| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatioHyytymishäiriöiden selvittely. | ||
NäyteastiaNa-sitraattiputkiPlasma erotellaan kahteen erotteluputkeen | ||
Näyte2 x 1 ml na-sitraattiplasmaa. Näyte on sentrifugoitava (10-15 min, 2500 g) ja plasma eroteltava kahteen erotteluputkeen. Plasmanäytteet pakastetaan. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Eroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäHyytymisajan mittaaminen. | ||
TekotiheysArkipäivisin, ma-pe | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
Viitearvot70-160 % | ||
TulkintaKohonnut hyytymistekijä VIII-aktiivisuus (taso >190%) on laskimo- ja valtimotukosten riskitekijä. Tutkimus sisältyy tromboositaipumuksen selvittelyyn (4025 P-Trombot). Tulkinnassa on huomioitava, että FVIII kuuluu akuutin faasin proteiineihin ja nousee mm. tulehdusten, maksasairauden, syöpäsairauden, fyysisen rasituksen, kortisonihoidon ja akuutin tukoksen yhteydessä. Myös raskauden aikana FVIII-taso on fysiologisesti tavanomaista korkeampi. Voimakkaan antikoagulaatiohoidon (hepariinit, trombiinin esto, FXa-esto) aikana FVIII aktiivisuus tyypillisesti laskee. Hepariiniresistenssin yhtenä merkittävänä riskitekijänä on suuri FVIII-pitoisuus (>200%).Koholla oleva FVIII-aktiivisuus on yleensä hankinnainen tukosalttiutta lisäävä riskitekijä, mutta muutos voi olla myös pysyvä, taustaltaan geneettinen. Lähisukulaisten tutkimukset eivät kuitenkaan ole aiheellisia. Hyytymistekijä FVIII tulee aina määrittää pidentyneen APTT:n selvittelyssä. A-Hemofiliassa ja joskus von Willebrandin taudissa FVIII-aktiivisuus on alentunut. Harvinaisissa tapauksissa myös periytyvää verenvuototautia sairastamattomille henkilöille voi mudostua hyytymistekijän aktiivisuutta heikentäviä autovasta-aineita (hankinnainen hemofilia). | ||
TekopaikkaHUSLABAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |