| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotEtosuksimidihoidon seuranta. | ||
NäyteastiaSeerumiputki | ||
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta, mikäli lääkäri ei ole ohjeistanut toisin. Lääkehoidon seurannassa suositellaan aina samaa näytteenottoaikaa. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäNestekromatografinen (HPLC). | ||
TekotiheysTehdään 3 x viikossa. | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
ViitearvotTerapeuttinen alue 283-708 µmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 850 µmol/l. | ||
TulkintaHuippupitoisuusaika 2 - 3 h. Eliminaation puoliintumisaika on 40 - 60 h. Entsyymi-induktorit (mm. fenytoiini ja karbamatsepiini) nopeuttavat ja valproaatti puolestaan hidastaa puoliintumista. Etosuksimidi voi suurentaa mm. seerumin fenytoiinipitoisuutta. | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
KirjallisuusHiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic DrugMonitoring in Psychiatry: Update 201. Pharmacopsychiatry 2017 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |