Glutamaattidekarboksylaasi (GAD), vasta-aineet

S -GadAb

KL 4400

Akkreditoitu tutkimus

Indikaatiot

Diabeteksen alatyyppien erotusdiagnostiikka.
Tyyppi I diabeteksen riskinarviointi.
Jäykkyysoireyhtymä (stiff person syndrome) diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumiputki tai seerumigeeliputki

Näyte

1 ml (minimi 0.5) seerumia.

Lipeemisyys ja hemolyysi häiritsevät määritystä.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 5 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna jolloin lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA)

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4-7

Viitearvot

Alle 10	IU/ml	normaali
10 - 25	IU/ml	lievästi kohonnut
Yli 25	IU/ml	kohonnut

Tulkinta

Glutamaattidekarboksylaasi on tärkeä antigeeni diabetekseen liittyvässä vasta-ainemuodostuksessa. Tyyppi I diabeteksessa ja aikuisiän autoimmuunidiabeteksessa (LADA) esiintyy 60-80%:lla potilaista diagnoosihetkellä GAD-vasta-aineita. Usein vasta-ainepositiivisuus edeltää taudin puhkeamista varsinkin lapsilla. GAD-vasta-aineita ei yleensä esiinny tyyppi II aikuisdiabeteksessa eikä nuorten aikuisdiabeteksessa (MODY). Varsinkin aikuisdiabeteksessa etiologisella mekanismilla on vaikutusta hoitoon ja/tai ennusteeseen ja GAD-vasta-ainemääritys kuuluu aikuisten diagnoosivaiheen tutkimuskokonaisuuteen.
Korkeita likvorin ja seerumin GAD-vasta-ainepitoisuuksia tavataan myös GABA-hermovälittäjäainejärjestelmän harvinaisessa sairaudessa jäykkyysoireyhtymässä (stiff person syndrome).

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Kirjallisuus

Ankelo M et al. Clin Chem 2003; 49:6, 908-915

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 03.02.2023

Takaisin