EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Makroprolaktiini

S -PRLmakr     KL 6083

Alihankinta.

Osatutkimukset

S -PRLKL 2507
S -PRLbio     ATK 9159
S -PRLrecATK 9160

Indikaatiot

Kohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita.

Näyte

2 ml seerumia. Näyte otetaan, kun potilas on ollut hereillä vähintää kaksi tuntia, mieluiten klo 10 - 14.  Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä.

Säilytys ja lähetys

Lähetys huoneenlämpöisenä, jos näyte on perillä YML:ssä vuorokauden sisällä näytteenotosta. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Aikaerotteinen fluorometria (TR-FIA).
Prolaktiini määritetään samanaikaisesti sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio).
S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRL (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l).

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot

S -PRL                     
naiset 50 - 500     mU/l
miehet 50 - 300mU/l

Tulkinta

Mikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRL) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen.
Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRL:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 27.02.2017
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017