EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

FISH-tutkimus, yksittäinen

-KromFISH          ATK nro 408

Akkreditoitu menetelmä.

FISH-menetelmää käytetään mm. tietyn kromosomiaineksen tunnistamiseen esim. G-raita-analyysissä havaitun yksittäisen kromosomin poikkeavan raitakuvion tarkempaan selvittelyyn (muu kuin mikrodeleetioepäily).

Indikaatiot

1. Tavallisessa kromosomitutkimuksessa todetun kromosomipoikkeavuuden tarkempi selvittely
2. Yksittäisen kromosomin tietyn raita-alueen tai geenin tutkimus spesifisellä koettimella.

Näyte

5 ml hepariiniverta (lapset: 1-2 ml).
Tutkimus on tilattavissa kromosomitutkimuslähetteellä K.

Säilytys ja lähetys

Lähetys ja säilytys huoneenlämmössä. Mikäli lähetys viivästyy, väliaikainen säilytys jääkaapissa  (1-3 vrk). Huom! Lämpötilan vaihtelut vaurioittavat soluja.

Menetelmä

FISH-tutkimus tehdään tutkittavalle kromosomialueelle spesifisiä fluoresoivia DNA-koettimia käyttäen. Tulos analysoidaan fluoresenssimikroskooppisesti.
Jos epäilyn kohteena on yksittäisen kromosomin sisäinen poikkeavuus, voidaan tehdä raitaspesifinen FISH-tutkimus (mBAND-FISH, ATK no 9184).

Tekotiheys

ma-pe

Vastausaika (arkipäivää)

8-12

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto. Poikkeavissa tapauksissa ilmoitetaan kromosomimuutos sekä sen luonne ja tarkka sijainti.

Tiedustelut

sairaalageneetikot: Nina Horelli-Kuitunen, Kirsi Piippo
etunimi.sukunimi@medix.fi
Päivitetty: 07.09.2016
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017