Treponema pallidum, vasta-aineet

S -TrpaAb KL 4942

Akkreditoitu tutkimus.

Indikaatiot

Syfiliksen (kuppa) diagnostiikka. Seulontatesti.

Näyteastia

Seerumiputki tai seerumigeeliputki

Näyte

1,5 ml seerumia.

Näytteen säilytys

4 vrk jääkaapissa

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä

Menetelmä

CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay)

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika

1

Mahdolliset jatkotutkimukset saattavat pidentää vastausaikaa.

Viitearvo

Normaalisti negatiivinen.
Poikkeavista tuloksista annetaan lausunto.

Tulkinta

Tutkimus on tarkoitettu ensisijaiseksi seulontatestiksi syfilistä epäiltäessä. Testi mittaa Treponema pallidum -bakteeriin sitoutuvia IgG- ja IgM-vasta-aineita erottelematta eri vasta-aineluokkia. Määritys muuttuu positiiviseksi syfiliksen alkuvaiheessa spesifisten vasta-aineiden ilmaantuessa muutama viikko (2-4 vko) tartunnasta ja säilyy positiivisena myös hoidetun infektion jälkeen usein potilaan loppuiän. Testi ei siten sovellu reinfektioiden diagnostiikkaan eikä hoidon seurantaan.

Uusista TrpaAb-positiivisista näytteistä tehdään ilman lisäveloitusta tutkimus S -TPHA vasta-aineiden spesifisyyden varmistamiseksi ja tutkimus S -KardAb taudin aktiivisuuden arvioimiseksi. Varmistettu positiivinen S -TrpaAb -tulos merkitsee aktiivia tai aikaisemmin sairastettua Treponema pallidum -infektiota. Koholla oleva S -KardAb -tulos viittaa aktiiviseen tautiin.
Hoidon tehon seurannassa tai aivan alkuvaiheen infektiota epäiltäessä tulee pyytää S -KardAb, mikäli S -TrpaAb on ollut positiivinen.

TrpaAb-määritystä ei ole validoitu likvornäytteille, joten neurosyfiliksen toteamiseen käytetään Li-KardAb-testiä seerumista tehtävän S -TrpaAb-tutkimuksen lisäksi.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 02.06.2023

Takaisin