Doksepiini

S -Doksep	KL 3168
STT koodi: 11191

Osatutkimukset

S -Nordoks	KL 3983
S -DokNorS	ATK 10465	(Doksepiinin ja nordoksepiinin yhteenlaskettu pitoisuus)

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Doksepiinihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimi 0.5 ml). Ei geeliputkeeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa viikon, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot

S -Doksep:	ei viitearvoja käytettävissä
S -Nordoks:	ei viitearvoja käytettävissä
S -DokNorS:	184 - 551 nmol/l
	Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 1101 nmol/l (yli 300 ng/ml).

Yksikkömuunnoskertoimet:
S -Doksep: nmol/l = µg/l x 3.58
S -Nordoks: nmol/l = µg/l x 3.77

Tulkinta

Doksepiini on trisyklinen masennuslääke, joka vaikutuksiltaan ja käyttöindikaatioiltaan vastaa amitriptyliiniä.
Suun kautta annetun doksepiinin biologinen hyötyosuus suuresta ensikierron metaboliasta johtuen on 13-45 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 2-4 tunnissa. Puoliintumisaika 8-24 tunnin välillä. Jakautumistilavuus vaihtelee välillä 9-33 l/kg. Doksepiini sitoutuu plasman proteiineihin 80-85 %:sti. Doksepiini metaboloituu lähes täysin maksassa. Päämetaboliitti nordoksepiini on farmakologisesti aktiivinen. Sen puoliintumisaika on keskimäärin 50 tuntia.
Farmakokineettiset ja farmakodynaamiset yhteisvaikutukset ovat yleisiä.

Kirjallisuus

Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 11.04.2024

Takaisin