EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Oksatsepaami

S -Oxpam KL 2423

Indikaatiot

Oksatsepaamihoidon seuranta.
Oksatsepaami on bentsodiatsepiinijohdos, jolla on sedatiivinen ja anksiolyyttinen vaikutus. Sitä syntyy myös elimistössä mm. klooridiatsepoksidin, diatsepaamin ja kloratsepaatin metabolian tuloksena.
Oksatsepaami imeytyy hyvin suun kautta annettuna. Hyötyosuus on yli 90 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 2-4 tunnissa. Oksatsepaami sitoutuu 95-98 %:sti plasman proteiineihin. Sen jakautumistilavuus on 0.4-2.3 l/kg. Oksatsepaamin puoliintumisaika on keskimäärin 9 tuntia (vaihteluväli 4-24 tuntia). Vakiintunut taso saavutetaan 1-3 vuorokaudessa. Oksatsepaami ei metaboloidu I-vaiheen reaktiolla, vaan erittyy virtsaan 95 %:sti glukuronihappoon konjugoituneena. Ikääntyminen ja lievä maksavaurio eivät vaikuta oksatsepaamin kinetiikkaan.

Näyte

3 ml seerumia.Ei suositella geeliputkea.
Näyte otetaan ennen lääkkeen nauttimista. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy huoneenlämmössä ainakin 5 vrk.
Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Nestekromatografinen (LC).

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5

Viitearvot ja tulkinta

Konjugoitumattoman oksatsepaamin terapeuttinen pitoisuus on 0.3-2.4 µmol/l (0.1-0.7 mg/l).
Toksisia vaikutuksia voi esiintyä pitoisuuksilla yli 3.5 µmol/l (1 mg/l).

Tiedustelut

kemisti Antti Leinonen
antti.leinonen @medix.fi

Kirjallisuus

Laakkonen U-M, Heiskanen A. Screening and quantitation of benzodiazepines in serum samples. Kirjassa: Kaempe B, toim. T.I.A.F.T, Proceedings of the 29th international meeting. Copenhagen: Mackeenzie, 1991, s. 262-6.
Tietz NW, toim. Clinical guide to laboratory tests. 2. painos. Philadelphia: WB Saunders, 1990, s. 730-1.
Päivitetty: 08.01.2015
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017