EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Chlamydia trachomatis, vasta-aineet

S -ChtrAb          KL 1737

Akkreditoitu menetelmä.

Osatutkimukset

S -ChtrAbG        KL 4100
S -ChtrAbA        KL 4498

S -ChtrAbA ja S -ChtrAbG ovat tilattavissa myös erillisinä tutkimuksina.

S -ChtrAb tutkimuksessa määritetään IgG- ja IgA-luokan vasta-aineet synteettisiä peptidejä kohtaan, jotka ovat peräisin Chlamydia trachomatiksen MOMP-proteiinin VD IV-alueelta. Kyseisillä peptideillä ei ole mitään sekvenssihomologiaa Chlamydia pneumoniaen vastaavan alueen kanssa.

Indikaatiot

Chlamydia trachomatis -infektion serologista diagnostiikkaa suositellaan tehtäväksi erityisesti reaktiivisen artriitin, munajohdinperäisen lapsettomuuden, perihepatiitin ja prostatiitin erotusdiagnostiikassa. Perihepatiitissa Chlamydia trachomatis -vasta-aineiden määrittäminen on ensisijainen tutkimus. Akuutin pinnallisen ja komplisoitumattoman klamydiainfektion diagnostiikassa ja seulontatutkimuksissa tulisi käyttää ensisijaisesti mikrobin DNA- tai rRNA-osoitusta.

Näyte

1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen. 
Parinäyte yleensä 10 - 14 vrk:n sisällä.
Kahden kuukauden sisällä tullut parinäyte tutkitaan rinnakkain ensimmäisen näytteen kanssa. Parinäyte tulee merkitä putkeen II-näyte merkinnällä.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 5 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA).

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot ja tulkinta

S -ChtrAbA ja
S -ChtrAbG
alle 1.0S/CO-yks   negatiivinen 
1.0 - 1.4S/CO-yks   heikko positiivinen
1.4 - 3.0S/CO-yks   positiivinen
yli 3.0S/CO-yks   korkea positiivinen

Tulkinta

Chlamydia trachomatis - infektiot ovat hyvin usein oireettomia sekä naisilla että miehillä. Akuuttien pinnallisten ja komplisoitumattomien C. trachomatis -infektioiden diagnostiikassa DNA:n/rRNA:n osoitus geenimonistuksella (-CtGcNhO KL 1738 tai U -CtGcNhO KL 4816) on ensisijainen diagnostinen tutkimus. Jos geenimonistusmenetelmä antaa negatiivisen tuloksen, korkea seerumin klamydiavasta-ainepitoisuus voi silti viitata klamydiaetiologiaan. Chlamydia trachomatiksen kroonisissa infektioissa ja komplisoituneessa tautimuodossa vasta-ainetasot voivat olla korkeita. Samanaikaisesti korkeat IgG- ja IgA-pitoisuudet liittyvät usein akuuttiin, hiljattain sairastettuun tai pitkittyneeseen klamydiainfektioon. Klamydian aiheuttamissa komplikaatioissa kuten perihepatiitissa, IgA-pitoisuus on usein huomattavan korkea, jopa ilman samanaikaisesti osoitettavia IgG-vasta-aineita. Myös päinvastaisia tilanteita esiintyy. Toisaalta rajoittuneissa pinnallisissa infektioissa vasta-aineet eivät useinkaan nouse diagnostiselle tasolle. Klamydiavasta-ainepitoisuus voi säilyä infektion jälkeen positiivisena pitkiäkin aikoja. Tästä syystä positiivinen tulos ei kerro varmuudella infektion ajankohtaa. Laboratoriovastaus sisältää tulkinnan.

Tiedustelut

kemisti Tea Lamberg
etunimi.sukunimi@medix.fi
Päivitetty: 30.03.2017
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017