EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Hydroksiklorokiini

S -OHKloro KL 1640

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Hydroksiklorokiinihoidon seuranta.

Näyte

3 ml serumia, lapsilta minimimäärä 2 ml.  Ei geeliputkeen. Näyte suojattava valolta.  Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy enintään 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä valolta suojattuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

Tehdään kerran viikossa.

Vastausaika (arkipäivää)

12

Viitearvot ja tulkinta

Terapeuttinen pitoisuus on 0.20-1.50 µmol/l (0.07-0.5 mg/l).

Hydroksiklorokiini imeytyy suun kautta annettuna nopeasti ja lähes täydellisesti. Hyötyosuus on 70-80 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 1-3 tunnissa. Hydroksiklorokiini sitoutuu plasman proteiineihin 55-65 %:sti. Jakautumistilavuus on hyvin suuri, keskimäärin noin 200 l/kg, jopa 800 l/kg on esitetty. Joissakin kudoksissa hydroksiklorokiinin pitoisuudet ovat 200-700 -kertaiset seerumipitoisuuksiin verrattuna. Puhdistuma on pieni, 96 ml/min. Muuttumatta erittyy 21-47 %. Puoliintumisaika on noin viikko, joskin 40-50 vuorokauden aikoja on esitetty. Vakiintuneen tason saavuttaminen kestää 3-5 viikkoa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi

Kirjallisuus

Furst DE. Pharmacokinetics of hydroxychloroquine and chloroquine during treatment of rheumatic diseases. Lupus 1996;5:11-5. Miller DR, Fiechtner JJ, Carpenter JR, Brown RR, Stroshane RM, Stecher VJ. Plasma hydroxychloroquine concentrations and efficacy in rheumatoid arthritis. Arthr Rheumat 1987;30:567-71.
Päivitetty: 09.07.2015
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017