| S -OHKloro KL 1640 |
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti |
IndikaatiotHydroksiklorokiinihoidon seuranta. |
NäyteastiaSeerumiputki |
Näyte1 ml seerumia. Näytettä ei saa ottaa geeliputkeen. Näyte suojattava valolta. Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. |
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy enintään 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä valolta suojattuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna. |
MenetelmäNestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS) |
TekotiheysTehdään kerran viikossa. |
Vastausaika (arkipäivää)10 |
Viitearvot ja tulkintaViitearvot nivelreuman hoidossa:Kirjallisuuden mukaan terapeuttinen alue nivelreuman hoidossa on yli 0,60-1,19 umol/l. Lähteestä riippuen haittavaikutuksia on todettu pitoisuuksilla yli 1,19-1,79 umol/l tai pitoisuuksilla yli 2,98 umol/l. Viitearvot malarian ennaltaehkäisyssä ja hoidossa: Malarian ennaltaehkäisy: 0,04-0,10 umol/l Malarian hoito: 0,29-0,57 umol/l |
KirjallisuusFurst DE. Pharmacokinetics of hydroxychloroquine and chloroquine during treatment of rheumatic diseases. Lupus 1996;5:11-5. Miller DR, Fiechtner JJ, Carpenter JR, Brown RR, Stroshane RM, Stecher VJ. Plasma hydroxychloroquine concentrations and efficacy in rheumatoid arthritis. Arthr Rheumat 1987;30:567-71. |
TekopaikkaMVZ Dr. Eberhard & Partner DortmundAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |