| ||||
| Akkreditoitu tutkimus. | ||||
IndikaatiotSysteemisen skleroosin, CREST-oireyhtymän, Raynaud'n oireyhtymän ja primaarin biliaarin kirroosin diagnostiikka. | ||||
Näyte0,5 ml seerumia. Lipeeminen tai hemolyyttinen seerumi antaa virheellisiä tuloksia. Vältä edestakaista pakastus-sulatussykliä. | ||||
Säilytys ja lähetysSäilytys 2 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä, jos perillä vuorokauden kuluessa. | ||||
MenetelmäFluoroentsyymi-immunologinen (FEIA) | ||||
Tekotiheys2 x vko | ||||
Vastausaika (arkipäivää)3 | ||||
Viitearvotalle 7 U/ml | ||||
TulkintaTestissä käytetään ihmisen rekombinanttitekniikalla tuotettua CENP-B-antigeenia, johon sitoutuvia vasta-aineita ei havaita normaaliväestössä kuin erittäin harvoin. Siten jo vähäisessä määrin havaittavat vasta-aineet viittaavat autoimmuunitautiin. Sentromeerivasta-aineita havaitaan noin 50-80%:lla CREST-syndroomaa sairastavista, 20-30%:lla systeemistä skleroosia sairastavista, 10-20%:lla Raynaud'n syndroomaa sairastavista ja 10-20%:lla primaaria biliaaria kirroosia sairastavista potilaista. Lisäksi vasta-aineita havaitaan noin kolmanneksella muita autoimmuunisairauksia sairastavista potilaista, joilla havaitaan Raynaud'n ilmiö.Vasta-aineiden määrä ei korreloi taudin aktiivisuuteen, mutta esim. systeemisessä skleroosissa sentromeerivasta-aineiden havaitseminen liittyy lievempään, ihoon rajoittuneeseen taudinkuvaan. | ||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |