Hemoglobiini, elektroforeesi

B -Hb-Ef     KL 6600

Alihankinta

Pyynnön lisätiedot

1. Esitiedot (etninen tausta, sukuanamneesi, kliiniset esitiedot)
2. Viimeisin PVK (B -Eryt, B -Hb, E -MCV, E -MCH)
3. Kysymyksen asettelu (epäily talassemiasta tai hemoglobinopatiasta?) 

Lisätiedot tulee toimittaa sähköisen pyynnön yhteydessä. Jos tutkimus tilataan paperilähetteellä, esitiedot kirjataan lähetteelle.

Näyte

3 ml (minimi 0.5 ml) EDTA -kokoverta

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 7 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Näytettä ei saa pakastaa.

Menetelmä

Kapillaarielektoforeesi

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

17

Tulkinta

B -Hb-Ef -tutkimuksella havaitaan normaalien Hb-fraktioiden (HbAo, HbF ja HbA2) lisäksi lukuisia poikkeavia hemoglobiineja, mm. maailmanlaajuisesti yleisimmät Hb-variantit HbS, HbE, HbC ja HbD sekä tavallisimpia Suomessa esiintyviä Hb-variantteja Hb-Helsinki (korkean happiaffiniteetin omaava hemoglobiini) sekä Hb-Tacoma ja Hb-Vaasa (kaksi jälkimmäistä ovat epästabiileja hemoglobiineja). Tutkimuksella ei kuitenkaan voida havaita korkean happiaffiniteetin omaavaa Hb-Meilahti (Hb-Linköping) -varianttia. Lisäksi tulee huomioida, että Hb-varianttien diagnostiikka edellyttää näytteen tutkimisen vähintään kahdella eri menetelmällä, joten ensisijainen tutkimus on B -Hb-Fr (KL 1564).

Kapillaarielektroforeesilla määritetään kaikkien hemoglobiinifraktioiden osuudet kokonaishemoglobiinista. Sillä voidaan havaita betatalassemiassa tavallisesti koholla oleva HbA2, mikäli löydös on selvä. Tutkimusta ei kuitenkaan ole verifioitu betatalassemiadiagnostiikkaan, eikä se ole siihen tarkoitukseen käytettävissä. Alfatalassemiassa B -Hb-Ef on normaali, joten tutkimus ei sovellu alfatalassemiadiagnostiikkaan.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 17.12.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022