| ||
| Akkreditoitu menetelmä. Tutkimuksessa määritetään IgM-luokan vasta-aineet hepatiitti B -viruksen ydinantigeenia (core) kohtaan. | ||
IndikaatiotVirushepatiittien diagnostiikka, akuutin tai hiljattain sairastetun hepatiitti B:n toteaminen. | ||
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki | ||
Näyte1 ml seerumia | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys 4 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||
TekotiheysMa-la | ||
Vastausaika (arkipäivää)1 | ||
ViitearvotNegatiivinen. | ||
TulkintaIgM-luokan ydinvasta-aineet ilmaantuvat verenkiertoon viikon sisällä antigeenitestin tultua positiiviseksi. IgM-luokan vasta-aineita on vaihdellen osoitettavissa jopa kaksikin vuotta sen jälkeen, kun HBsAg-testi on tullut negatiiviseksi. Positiivinen HBsAg - ja HBcAbM-testi viittaa akuuttiin hepatiitti B -infektioon ja poikkeustapauksissa krooniseen kantajuuteen. Tavallisesti kantajilla ei esiinny HBc IgM-luokan vasta-aineita. Negatiivinen HBsAg-testi ja positiivinen HBcAbM-testi viittaa toipumisvaiheessa olevaan hepatiitti B -infektioon aina kahteen vuoteen saakka. Positiivinen HBcAbM-tulos on tartuntatautilain mukaan ilmoitettava. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |