Kupari

S -Cu	KL 2170
U -Cu	KL 2171
dU-Cu	Kl 2169

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Epäily kupariaineenvaihdunnan häiriöstä. Kuparialtistuksen tai saannin seuranta.

Näyteastia (näytteenotto)

S -Cu: Seerumigeeliputki
U -Cu: Tehdaspuhdas kertakäyttöinen muovipurkki
dU-Cu: Tehdaspuhdas keräysastia

Hivenaine- ja altistetutkimusten näyteastiat ja kuljetusputket (pdf)

Seeruminäyte

1 ml seerumia (minimi 0,3 ml). Näyte sentrifugoidaan mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja seerumi siirretään Pasteur-kertakäyttöpipetillä tai kaatamalla Vacuette Z No Additive (REF 454001) -putkeen.

Hemolyysi ja lipeemisyys häiritsevät määritystä, aiheuttaen virheellisen korkean kuparituloksen. Näytteet ovat kontaminaatioherkkiä.

Virtsanäyte

3 ml kertavirtsaa tai hyvin sekoitettua vuorokausivirtsaa Vacuette Z No Additive (REF 454001) -putkessa. Kertavirtsanäyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla kuljetusputkeen. Vuorokausivirtsa kerätään tehdaspuhtaaseen muoviastiaan. Virtsamäärä mitataan. Virtsamäärä ja keräysaika ilmoitetaan pyynnön yhteydessä. Näytteet ovat kontaminaatioherkkiä. Näyte siirretään kaatamalla kuljetusputkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

S -Cu	Spektrofotometrinen (PHOT)
U -Cu, dU-Cu	Massaspektrometrinen (ICP-MS)

Tekotiheys

S -Cu	5 x vko
U -Cu, dU-Cu	3 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

S -Cu	3
U -Cu, dU-Cu	5

Viitearvot

S -Cu
ikä
lapset alle 4 kk	1.4 - 7.2 µmol/l
	ennenaikaisesti syntyneet: 2.7 - 6.9 µmol/l
lapset 4 kk - 6 kk	3.9 - 17.3 µmol/l
lapset 7 - 11 kk	7.9 - 20.5 µmol/l
lapset 1 - 5 v.	12.6 - 23.6 µmol/l
lapset 6 - 9 v.	13.2 - 21.4 µmol/l
lapset 10 - 13 v.	12.6 - 19.0 µmol/l
lapset 14 - 19 v.	10.1 - 18.4 µmol/l
miehet 20 v. tai yli	8.8 - 17.5 µmol/l
naiset 20 v. tai yli	10.7 - 26.6 µmol/l
	estrogeenikorvaushoidon aikana: 15.7 - 31.5 µmol/l

U -Cu	0.03 - 1.26	µmol/l
dU-Cu	alle 0.94	µmol/vrk

Tulkinta

Plasman kuparipitoisuutta voivat kohottaa useat sairaudet, estrogeenihoito ja raskaus. Pienentyneitä kuparipitoisuuksia voivat aiheuttaa malnutritio, hypoproteinemia, suoliston imeytymishäiriöt, nefroottinen syndrooma, Menkesin tauti, rautalääkitys ja sinkkipitoisten hivenaineiden nauttiminen.

Wilsonin taudissa kuparin ja sen kantajaproteiinin keruloplasmiinin plasmapitoisuudet laskevat, kuparin eritys sappeen on vähentynyt ja eritys virtsaan on lisääntynyt.

Kupariaineenvaihdunnan sairauksia, kuten Wilsonin tautia, epäiltäessä tai seurattaessa paras informaatio saadaan vuorokausivirtsan kuparimäärityksestä.

Kirjallisuus

L. Thomas (2012) Labor und Diagnose, 8th edition, TH-Books Verlagsgesellschaft, Frankfurt: 554.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 18.12.2024

Takaisin