Hepatiitti B-virus, nukleiinihappo (kvant)

S -HBVNh       KL  6043

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Hepatiitti B -viruksen seerumin DNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa

Seerumi eroteltava 6 h:n sisällä näytteenotosta, kokoveri 24 h sisällä.

Näytteen säilytys

24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmäkuljetus. Jos säilytys pakastettuna, myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Real-time TMA

Testin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 10 IU/ml.

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika

7

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna 
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen) 
Standardi: EVS-EN ISO 15189 

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 08.03.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022