Kortisoli, vapaa

dU-Kors-V

KL 2130

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Hyperkortisolismin diagnostiikka. E-pillereiden, estrogeenin ja epilepsialääkkeiden kayttäjillä ja raskauden aikana korvaamaan lyhyt deksametasonikoe (Pt-DXM-R1, KL 1225) ensisijaisena tutkimuksena.

Näyte

10 ml vuorokausivirtsaa. Virtsaan ei saa lisätä säilöntäainetta. Kerätty virtsa sekoitetaan huolellisesti ja mitataan tilavuus, joka ilmoitetaan pyynnön yhteydessä.

Näytteen säilytys

Säilytys jääkaapissa 2-3 vrk. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (MS)

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

30 - 145 nmol
Sairaalapotilailla arvot voivat olla huomattavasti korkeampia.

Alin vastattava tulos on 3 nmol/l. Määritysmenetelmän mittausepävarmuus on n. +/-11%.

Tulkinta

Vuorokausivirtsan kortisolipitoisuus kuvastaa plasman vapaan, biologisesti aktiivisen kortisolin pitoisuutta. Cushingin oireyhtymässä kortisolia erittyy virtsaan normaalia enemmän. Tässä taudissa kortisolin erityksen mittaamista pidetään diagnostisesti hyvin tärkeänä. Plasman kortisolia sitovan proteiinin, transkortiinin taso ei häiritse virtsan kortisolimääritystä. Voimakas munuaisten vajaatoiminta alentaa kortisolin eritystä. Stressitilat puolestaan voivat lisätä eritystä huomattavasti. Raskauden aikana vapaan kortisolin eritys lisääntyy.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 19.08.2021

Takaisin