EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Kromosomitutkimus, hematologinen

B -KromHem           KL 4551verestä
Bm-KromHem          KL 2152 luuytimestä
Ts-KromHem          KL 4552 kudoksesta

Akkreditoitu menetelmä

Hematologisessa kromosomitutkimuksessa etsitään ns. hankittuja klonaalisia kromosomipoikkeavuuksia, jotka esiintyvät veressä, luuytimessä tai kudoksessa (esim. imusolmukkeessa). Näillä muutoksilla tiedetään olevan paitsi diagnostista, myös ennusteellista merkitystä.

Indikaatio

Leukemian ja muiden pahanlaatuisten veritautien diagnostiikka ja seuranta.

Näyte

Veri: 5 ml hepariiniverta. (Diagnoosivaiheessa suotavaa ottaa/lähettää aina luuydinnäytteen/ kudosnäytteen lisäksi).
Luuydin: Aspiraationäyte. Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy:stä on saatavissa ravintonestettä sisältäviä putkia (puh. 050 5915707), joihin punktaatti ruiskutetaan steriilisti. Luuydintä tarvitaan yhteensä 2 - 3 ml vähintään kahdesta eri paikasta muuttamalla punktioneulan kärjen sijaintia ensimmäisen näytemillilitran jälkeen. Suuren aspiraatin loppuosa ei yleensä sovellu kromosomitutkimukseen.
Kudos: Kudosta tarvitaan n. 0.5 cm x 0.5 cm:n pala. Kudosnäytteet lähetetään joko steriilissä keittosuolaliuoksessa tai ravintonesteessä luuydintä varten lähetetyissä putkissa.
Tutkimus tilattavissa kromosomitutkimuslähetteellä K. Lähetteestä tulisi käydä ilmi potilaan diagnoosi tai kysymyksenasettelu, verenkuva sekä luuytimen morfologia tai imukudoksen histologinen löydös. Tiedot annetusta hoidosta (sädehoito, sytostaatit, verensiirrot) ja muista taudeista auttavat tuloksen tulkinnassa.

Säilytys ja lähetys

Lähetys ja säilytys huoneenlämmössä. Mikäli lähetys viivästyy, väliaikainen säilytys jääkaapissa  (1-3 vrk).

Menetelmä

Veri-, luuydin- ja kudosnäytteistä tutkitaan niiden spontaanisti jakautuvia soluja. Osasta näytettä tehdään myös lyhytaikaisia soluviljelmiä. Verinäytteestä tehdään KLL-tapauksissa TPA-stimulaatio kromosomitutkimuksen tekemiseksi B-lymfosyyteistä. Verestä tehdään myös diagnoosivaiheessa PHA-stimulaatio tarvittaessa potilaan peruskaryotyypin määrittämiseksi. Kromosomitutkimus tehdään G-raitavärjäysmenetelmällä.

Tekotiheys

ma-pe

Vastausaika (arkipäivää)

9-14 (mahdolliset jatkotutkimukset saattavat pidentää vastausaikaa).

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto. Löydöksen diagnostista ja ennusteellista merkitystä arvioidaan lähetteessä esitettyihin kliinisiin tietoihin nojautuen.

Tiedustelut

sairaalageneetikot: Nina Horelli-Kuitunen, Kirsi Piippo
etunimi.sukunimi@medix.fi
Päivitetty: 07.09.2016
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017