EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Kromosomitutkimus, kudosnäytteestä

Ts-Kromos          KL 3741

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

1. Peruskaryotyypin määrittäminen ihonäytteestä erikoistapauksissa (esim. veressä todettu mosaikismi).
2. Kuolleen sikiön kuolemaan johtaneen syyn selvittäminen.
3. Prenataalitutkimuksessa havaitun kromosomipoikkeavuuden varmistaminen.

Näyte

Ihobiopsia: n. 0.5 × 0.5 cm:n pala otetaan steriilisti antibiootteja sisältävään ravintonesteeseen (putkia saatavissa puh. 050 5915707) tai fysiologiseen keittosuolaliuokseen.
Fetus mortus: Sikiöstä iho- tai istukkanäyte, n. 1 × 1 cm läheltä napanuoraa kalvon alta. Pala laitetaan välittömästi antibiootteja sisältävään ravintonesteeseen (putkia saatavissa puh. 050 5915707). Sikiöstä voi ottaa myös verinäytteen esim. sydänpunktiolla hepariiniputkeen
Tutkimus tilattavissa kromosomitutkimuslähetteellä K.

Säilytys ja lähetys

Lähetys ja säilytys huoneenlämmössä.
Huom! Lämpötilan vaihtelut vaurioittavat soluja.

Menetelmä

Kromosomisto eli karyotyyppi määritetään tutkittavan kudoksen viljellyistä soluista. Jakautuvien solujen kromosomitutkimus perustuu G-raitavärjäysmenetelmään. Kromosomit analysoidaan mikroskooppisesti.

Tekotiheys

ma-pe

Vastausaika (arkipäivää)

21-30

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto. Lausunnossa ilmoitetaan karyotyyppi. Naisen normaali karyotyyppi on 46,XX ja miehen normaali karyotyyppi on 46,XY.
Poikkeavissa tapauksissa ilmoitetaan kromosomimuutos sekä sen luonne ja tarkka sijainti.

Tiedustelut

sairaalageneetikot: Nina Horelli-Kuitunen, Kirsi Piippo
etunimi.sukunimi@medix.fi
Päivitetty: 08.12.2015
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017