EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Primidoni

S -Primid          KL 2499

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Primidonihoidon seuranta.
Primidoni on laajakirjoinen, fenobarbitaalin sukuinen epilepsialääke.
Primidoni imeytyy suun kautta annettuna hyvin. Hyötyosuus on noin 90 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 3 tunnissa. Primidoni sitoutuu plasman proteiineihin alle 30 %:sti. Jakautumistilavuus on keskimäärin 0.6 l/kg. Primidoni metaboloituu maksassa pääasiassa fenyylietyylimalonamidiksi ja fenobarbitaaliksi, jotka molemmat vaikuttavat antikonvulsiivisesti. Primidonin puoliintumisaika seerumissa on keskimäärin 6-8 tuntia, fenobarbitaalin 50-150 tuntia ja fenyylietyylimalonamidin 8-120 tuntia. Vakiintunut taso primidonin suhteen saavutetaan 2 vuorokaudessa, fenyylietyylimalonamidin suhteen 3-4 vuorokaudessa ja fenobarbitaalin suhteen 20 vuorokaudessa.
Primidonin metabolianopeuteen vaikuttavat monet lääkeaineet: esimerkiksi valproaatti hidastaa ja fenytoiini kiihdyttää sitä. Primidoni itse on voimakas entsyymi-induktori, joka pienentää useiden lääkeaineiden pitoisuuksia.

Näyte

0,5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa ainakin 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

CEDIA

Tekotiheys

3 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5

Viitearvot ja tulkinta

Terapeuttisena alueena pidetään 23-46 µmol/l.
Toksisia oireita voi ilmetä pitoisuuksilla > 115 µmol/l.

Primidoni metaboloituu osittain fenobarbitaaliksi, joka on farmakologisesti aktiivinen. Jos primidonihoidon seurannassa halutaan selvittää fenobarbitaalin pitoisuus, tulee se tilata erillisenä tutkimuksena (S -Fenob, KL 1387).

Tiedustelut

asiakaspalvelu@medix.fi

Kirjallisuus

Hiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Psychiatry: Update 201. Pharmacopsychiatry 2011; 44: 195-235.

Brunton LL, Lazo JS, Parker KL, toim. Goodman & Gilman's The pharmacological basis of therapeutics. 11. painos. New York: McGraw-Hill, 2005.
Päivitetty: 19.06.2017
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017