EtusivuLaboratoriokäsikirjaTiedotteetTilauksetLähetteetMuut palvelutLaatuYhteystiedotTervetuloa asiakkaaksiKuluttajille

Rifampisiini

S -RIF    KL 3109

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml.  Ei geeliputkeen. Näyte on suojattava valolta.  EDTA - plasma soveltuu myös.  Näyte jäännöspitoisuuden mittaamiseksi otetaan ennen seuraavaa lääkeannosta..

Säilytys ja lähetys

Säilytetään pakastettuna ja valolta suojattuna. Lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

Tehdään 3 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

6

Viitearvot

Jäännöspitoisuus   0,2 - 1,5 mg/l 8h annoksen jälkeen
Huippupitoisuus:     3 - 8   mg/l 2,5h annoksen jälkeen

Toksiset tasot:
             Jäännöspitoisuus: yli 2 mg/l
              Huippupitoisuus:   yli 12 mg/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi

Kirjallisuus

McIlleron et al.: Determinants of rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambulol pharmacokinetics in a cohort of tuberculosis patients; AAC 2006; s. 1170 - 1177.
Päivitetty: 23.06.2015
Lähetä palautetta | Avoimet työpaikatKaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2017