Respiratoriset virukset, nukleiinihappo (kval)

-RVirNhO     ATK 20956

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Hengitystieinfektion etiologian selvittäminen.

Näyteastia

eSwab, näytteenotto- ja kuljetusputki, mini TAI
näytteenottotikku ja kuljetusputki, kuiva (esim. FLOQSwab) TAI
yskösnäyte kuivassa näytepurkissa TAI
imulimanäyte limankeruuputkessa

Näyte

Nenänieluerite, yskös tai imulima nenänielusta

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 7 vrk, lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

PCR

Menetelmä tunnistaa seuraavien mikrobien nukleiinihappoa:

Influenssa A
Influenssa A, alatyyppi H1
Influenssa A, alatyyppi H3
Influenssa B
Respiratory Syncytial virus (RSV)
Human Metapneumovirus, hMPV
Rhinovirus
Adenovirus
Koronavirus, alatyypit NL63, 229E, OC43, HKU1
Parainfluenssa, alatyypit 1-4
Bocavirus
Chlamydia pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Legionella pneumophila

Huomioitavaa

Testi ei tunnista koronaviruksen alatyyppiä SARS-CoV-2, joka aiheuttaa COVID-19-infektioita.

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4 - 7

Tulkinta

Löydökset vastataan lausuntona. Positiivinen tulos kertoo, että kyseisen mikrobin (tai mikrobien) nukeliinihappoa on osoitettavissa näytteestä. Tuloksen kliinistä merkitystä on arvioitava suhteessa potilaan kliinisiin oireisiin.

Virhelähteet

Menetelmän herkkyyteen vaikuttaa näytteeksi kerättyjen infektoituneiden epiteelisolujen määrä. Niukoissa näytteissä negatiivinen tulos ei poissulje infektiota. 

Tekopaikka

SYNLAB Weiden
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 07.10.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022