| ||
| Alihankinta | ||
IndikaatioRokotustarpeen arviointi. Immuunipuutosdiagnostiikka. | ||
NäyteastiaSeerumigeeliputki | ||
Näyte0.5 ml seerumia | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilytetään jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. | ||
MenetelmäEntsyymi-immunomenetelmä (EIA). | ||
TekotiheysKerran viikossa | ||
Vastausaika (arkipäivää)3-8 | ||
ViitearvotKaikki yli 0,1 IU/ml | ||
TulkintaTetanustoksoidilla rokotetuilla henkilöillä on lähes aina osoitettavissa vasta-aineita. Kliiniseltä tetanusinfektiolta suojaavaa raja-arvoa ei ole pystytty tarkoin määrittämään, sillä se on erittäin alhainen. Luotettavasti suojaavana tasona pidetään 0.1 IU/ml ylittäviä pitoisuuksia. Alle 0.1 IU/ml vasta-ainepitoisuus on siten aihe rokotukseen, jos ei ole rokotuksen vasta-aiheita. 0.1-0.19 IU/ml on matala vasta-ainetaso, ja uusintarokotus voi olla aiheellinen. Normaali rokotuksen jälkeinen vasta-ainetaso on 0.2-2.0 ja korkea yli 2.0.Testin toisena käyttöindikaationa on epäillyn immuunipuutoksen selvittäminen. Tällöin tutkimus on syytä pyytää ennen rokotusta ja noin 14-20 vuorokauden kuluttua rokotuksesta. Positiivisena (normaalina) immuunivasteena voidaan pitää vasta-ainetason kolminkertaista nousua. | ||
TekopaikkaHUSLAB | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |