| ||
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatioVuototaipumuksen selvittely, von Willebrandin tauti ja sen tyypitys. | ||
NäyteastiaHyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml. | ||
Näyte3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna. | ||
Säilytys ja lähetysEroteltu plasma säilytetään ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäFotometrinen, immunokemiallinen. | ||
Tekotiheys5 x vko | ||
Vastausaika2 | ||
ViitearvotKaikki, alkaen 18 v 50% - 190% | ||
TulkintaVon Willebrand -tekijä (vWF) on tärkeä primaarihemostaasin ylläpitäjä. VWF pysäyttää trombosyytit verivirrasta spesifisten reseptorien välityksellä (glykoproteiinit Ib ja IIbIIIa) ja kiinnittää trombosyytit verisuonivaurion seurauksena paljastuneeseen kollageeniin. VWF toimii myös FVIII-kantajaproteiinina ja suojaa sitä inaktivaatiolta.Von Willebrandin taudissa vWF:n määrä ja/tai aktiivisuus on alentunut, mikä johtaa vuototaipumukseen. Tutkimuksessa määritetään vWF:n pitoisuus (VWF:Ag). | ||
TekopaikkaHUSLABAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |