Elohopea, kokonais-

B -Hg           KL 1314
U -Hg          KL 1316

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Hivenainealtistuksen seuraaminen.

Näyte

Ennen varsinaista verinäytteenottoa, otetaan yksi ylimääräinen putki verta, niin että ihon pistoskohta ja neula huuhtoutuvat. Näytteiden ottoon käytetään erityisesti hivenaineanalyyseihin tarkoitettuja hepariiniputkia.

Kokoverinäyte

Kokoverinäytteet sekoitetaan hyvin näytteenotossa, niin että hepariini sekoittuu täysin veren kanssa. Hyytymät häiritsevät määritystä. Putket lähetetään sellaisenaan.Työvaatteet vaihdetaan ennen näyttenottoa.

Virtsanäyte

Näyte otetaan altistumisen jälkeisenä aamuna työjakson loppupuolella ennen työvaatteiden pukemista. Nestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Ennen aamu- tai iltanäytteenottoa on vältettävä runsasta juomista, nesterajoitusta ja voimakasta fyysistä rasitusta muutama tunti ennen näytteenottoa. Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan puhtaaseen muoviastiaan (miel. polypropyleeni), ja siirretään välittömästi vähintään 15 ml erikoispestyyn polypropyleenikuljetusputkeen.

Tarvikkeet

Hivenainenäytteenottoputket ja erikoispestyt polypropyleeniputket voidaan tilata Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy:stä.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Atomifluoresenssispektroskopia (AFS)

Huom! Analyysissa määritetään kokonaiselohopea (epäorgaaninen ja orgaaninen elohopea). 

Tekotiheys

1-2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

12

Viitearvot

B -Hg (veren viitearvot ovat epäorgaaniselle elohopealle):
Altistumattomien viiteraja alle 10 nmol/l. Toimenpideraja 50 nmol/l.
Raskauden aikana ei tule ylittää veren elohopean viiterajaa 10 nmol/l.

U -Hg:
Altistumattomien viiteraja 20 nmol/l. Toimenpideraja 140 nmol/l.
Raskauden aikana ei tule ylittää virtsan elohopean viiterajaa 20 nmol/l.

Toimenpiderajat ovat sosiaali- ja terveysministeriön asettamat (STM Asetus 268/2014).

Tekopaikka

Vita Laboratoriot Oy / Labor Dr. Kramer & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 30.01.2019

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019