Elohopea, kokonais-

B -Hg	KL 1314
U -Hg	KL 1316

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Hivenainealtistuksen seuraaminen.

Kokoverinäyte

Työvaatteet vaihdetaan ennen näyttenottoa. Ennen varsinaista verinäytteenottoa, otetaan yksi ylimääräinen putki verta niin, että ihon pistoskohta ja neula huuhtoutuvat. Näytteenottoon käytetään erityisesti hivenaineanalyyseihin tarkoitettua hepariiniputkea. Kokoverinäytteet sekoitetaan hyvin näytteenotossa, niin että hepariini sekoittuu täysin veren kanssa. Hyytymät häiritsevät määritystä. Putket lähetetään sellaisenaan.

Virtsanäyte

Huom! Näytteeksi lähetetään kaksi putkea virtsaa. Näyte otetaan altistumisen jälkeisenä aamuna työjakson loppupuolella ennen työvaatteiden pukemista. Nestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Ennen aamu- tai iltanäytteenottoa on vältettävä runsasta juomista, nesterajoitusta ja voimakasta fyysistä rasitusta muutama tunti ennen näytteenottoa. Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan puhtaaseen muoviastiaan (miel. polypropyleeni). Näytettä siirretään välittömästi kaatamalla (ei pipetoimalla) kahteen erikoispestyyn polypropyleenikuljetusputkeen.

Tarvikkeet

Hivenainenäytteenottoputket ja erikoispestyt polypropyleeniputket voi tilata SYNLAB Suomi Oy:stä: www.yml.fi / asiakkaille / tarviketilaukset.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Atomifluoresenssispektroskopia (AFS)

Huom! Analyysissa määritetään kokonaiselohopea (epäorgaaninen ja orgaaninen elohopea).

Tekotiheys

1-2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

B -Hg (veren viitearvot ovat epäorgaaniselle elohopealle):
Altistumattomien viiteraja alle 10 nmol/l. Toimenpideraja 50 nmol/l.
Raskauden aikana ei tule ylittää veren elohopean viiterajaa 10 nmol/l.

U -Hg:
Altistumattomien viiteraja 20 nmol/l. Toimenpideraja 140 nmol/l.
Raskauden aikana ei tule ylittää virtsan elohopean viiterajaa 20 nmol/l.

Toimenpiderajat ovat sosiaali- ja terveysministeriön asettamat (STM Asetus 268/2014).

Tekopaikka

Vita Laboratoriot Oy / Labor Dr. Kramer & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 31.08.2021

Takaisin