Golimumabi, pitoisuus- ja vasta-aine-paketti

S -GolimPa     ATK 10417

Osatutkimukset

S -Golim ATK 9434
S -GolimAb     ATK 9435

Pakettitutkimuksessa määritetään aina ensin S -Golim. Mikäli tulos on 0,5 µg/ml tai sen alle, määritetään myös S -GolimAb.

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Päätöksenteon tueksi annostelun tai annosteluvälin muutosharkinnan yhteydessä, oheislääkityksen muutosharkinnan yhteydessä tai lääkevaihtopäätökseen liittyen, esimerkiksi epäiltäessä puutteellista tehoa tai tehon hiipumista.

Näyte

1-2 ml seerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Pitoisuusmääritys: EIA
Lääkevasta-ainemääritys: RIA

Tekotiheys

1-2 viikon välein

Vastausaika (arkipäivää)

10-15

Erittäin suurten ja pienten pitoisuuksien vastaaminen voi kestää kauemmin.

Viitearvot

S -GolimAb   alle 45 AU/ml

Tulkinta

Tuloksista annetaan lausunto.

Tekopaikka

Sanquin
Akkreditointitaho: Dutch Accreditation Council RvA (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: EN ISO 15189

Tiedustelut

Dos., kliinisen mikrobiologian erik.lääk. Sakari Jokiranta
etunimi.sukunimi@medix.fi

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 21.03.2019

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019