COVID-19-koronavirustauti, vasta-aineet, pakettitutkimus

S -CV19AbP             ATK 10872 

Osatutkimukset

S -CV19AbG             KL 6478
S -CV19sAb             ATK 10873

Indikaatiot

Epäily aikaisemmin sairastetusta SARS CoV-2 infektiosta tai rokotevasteen selvittely.

Pakettitutkimuksella on useimmiten mahdollista erottaa sairastettu COVID-19-tauti ja COVID-19-piikkiproteiinirokotevaste toisistaan. Molemmat testit mittaavat IgG-luokan vasta-aineita, toinen spike-proteiinia vastaan (S -CV19sAb) ja toinen nukleokapsidiproteiinia vastaan (S -CV19AbG).

THL: n suositukset vasta-ainetestien käytöstä:

https://thl.fi/fi/web/infektiotaudit-ja-rokotukset/taudit-ja-torjunta/taudit-ja-taudinaiheuttajat-a-o/koronavirus-covid-19/koronaviruksen-covid-19-laboratoriotutkimukset

Näyteastia

Seerumiputki.

Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.

Näyte

1-2 ml seerumia.
Näyte tulee ottaa aikaisintaan noin kolme viikkoa oireiden alkamisen jälkeen.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy 2 vrk huoneenlämmössä ja 7 vrk jääkaapissa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

CMIA (Chemiluminescent  Microparticle Immunoassay), kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen.

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika (arkipäivää)

2

Viitearvot

S -CV19AbG NEGAT
S -CV19sAb < 50.0 AU/ml

Tulkinta

Vasta-ainetutkimukset mittaavat muodostunutta vastetta SARS CoV-2 koronaviruksen nukleokapsidille ja piikkiproteiinille. Nukleokapsidi vasta-aineita muodostuu sairastetun Covid19- taudin seurauksena. Vasta-aineita piikkiproteiinille muodostuu sekä sairastetun Covid19-taudin että rokotuksen seurauksena. Tutkimuksella voidaan useimmiten osoittaa immuunivaste sairastetulle taudille ja rokotukselle sekä erottaa nämä toisistaan.

Vasta-aineiden muodostuminen on yksilöllistä. Testi suositellaan otettavaksi aikaisintaan noin kuukausi sairastetun SARS CoV-2 koronavirusinfektion tai rokotuksen jälkeen. Testi ei anna suoraa tietoa koronavirusta vastaan muodostuneesta mahdollisesta suojasta. Testiä ei saa käyttää akuutin koronavirusinfektion diagnostiikkaan. Tutkimuksesta annetaan lausunto, joka edellyttää pyynnön lisätietokysymyksiin vastaamista.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna

Tiedustelut

ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Anna Muotiala
anna.muotiala@synlab.fi
Päivitetty: 17.05.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2021