Bupropioni

S -Bupropi     ATK 10938

Osatutkimukset

S -OHBuproATK 10939
S -BupOHBS   ATK 10940  (Bupropionin ja hydroksibupropionin yhteenlaskettu pitoisuus)

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Bupropionihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia (minimi 0.5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 7 vrk, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen (maks. 3 kk) säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 -5

Viitearvot

S -Bupropiei viitearvoja käytettävissä
S -OHBuproei viitearvoja käytettävissä
S -BupOHBS   850 - 1500 µg/l

Viitearvot masennuksen hoidossa: 850-1500 µg/l.
Viitearvot nikotiiniriippuvuuden hoidossa: 550-1500 µg/l.
Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 2000 µg/l.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 08.12.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022