| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.. | ||
IndikaatiotEtosuksimidihoidon seuranta. | ||
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml)seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta. Muissa indikaatioissa toimitaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäNestekromatografinen (HPLC). | ||
TekotiheysTehdään 3 x viikossa. | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
Viitearvot ja tulkintaHoitoalue: 210 - 710 umol/l. Toksinen pitoisuus yli 1000 umol/l.Huippupitoisuusaika 2 - 3 h. Eliminaation puoliintumisaika on 40 - 60 h. Entsyymi-induktorit (mm. fenytoiini ja karbamatsepiini) nopeuttavat ja valproaatti puolestaan hidastaa puoliintumista. Etosuksimidi voi suurentaa mm. seerumin fenytoiinipitoisuutta. | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |