Amfoterisiini B

S -Amfoter   ATK 12448

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Amfoterisiini B hoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta (jäännöspitoisuusmittaus). Huippupitoisuutta varten näyte tulee ottaa noin 2-3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa kaksi viikkoa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

5 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

4

Viitearvot

Amfoterisiini B:
Huippupitoisuus: 1.5-2.0 mg/l
Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 5 mg/l.
   
Liposomaalinen Amfoterisiini B:
Jäännöspitoisuus: 0.7-6.2 mg/l
Huippupitoisuus: 10-27 mg/l

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 18.07.2024

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024