17-hydroksipregnenoloni

S -17OHPre

ATK 11099

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Entsyymivirheestä johtuvat androgeenin biosynteesin häiriöt.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 4 viikkoa, lähetys kylmälähetyksenä.
Pakastaminen ei pidennä näytteen säilyvyyttä.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3-4

Viitearvot

ikä	µg/l
0-5 kk	2.3-31

Ennenaikaisesti raskausviikoilla 26-36 syntyneiden viitearvo laskettuun synnytysaikaan asti: 3.5-98 µg/l

6-11 kk	2.2-19.8
1-2 v	0.4-7.1
3-20 v	alle 4.1
miehet ≥ 21 v	0.9-11.7

naiset 21-84 v	premenopaussi: 0.5 - 9.8
	postmenopaussi: 0.4 - 4.8
naiset ≥ 85 v	ei viitearvoja käytettävissä

Tulkinta

17-hydroksipregnenoloni johdetaan pregnenolonista 17-alfahydroksylaasin vaikutuksesta ja muunnetaan myöhemmin 17-alfahydroksiprogesteroniksi tai DHEA:ksi (sekä delta-4- että delta-5-reitit). Tutkimus on hyödyllinen arvioitaessa 3-beta-hydroksidehydrogenaasin puutteesta johtuvaa hyperandrogenismia.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 08.04.2025

Takaisin