Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja (seulonta, varmistus ja analyysikelpoisuus, LC-TOFMS, LC-MS/MS), virtsa

U -HuumLCt KL 6472

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Menetelmä sopii huumaavien aineiden käytön luotettavaan toteamiseen terveydenhuollossa, päihdehuollossa ja sosiaalitoimessa tapauksissa, joissa positiivisesta testituloksesta saattaa seurata testattavalle rikosoikeudellisia tai kurinpidollisia seuraamuksia. Kaikki raportoitavat positiiviset tulokset ovat varmistettuja ja osasta yhdisteitä raportoidaan semikvantitatiivinen pitoisuus.

Menetelmässä seurataan kattavasti noin 300 erilaista tavanomaista huumetta, väärinkäytettävää lääkeainetta tai muuntohuumetta. Mitattavien aineiden joukkoa päivitetään jatkuvasti vastaamaan mahdollisimman hyvin Suomessa saatavilla tai käytössä olevia huumaavia ja väärinkäytettäviä aineita. Lisäksi tutkimus sisältää kreatiniinin määrityksen, jolla arvioidaan näytteen analyysikelpoisuutta, mahdollista manipulaatiota ja tuloksen luotettavuutta.

Gammahydroksibutyraatti/gammabutyrolaktoni (Gamma/Lakka) ja barbituraatit eivät sisälly tähän tutkimukseen.

Näyte

20 ml kertavirtsaa.

Näyteastia

Terveyden- ja päihdehuollon huumetutkimussetti, virtsa (sis.putki, sinetti, imuliina ja minigrip)

tai pelkät näyteputket:

2 kpl Kuljetusputki, virtsanäytteet (10 ml), adapteri ei sovi putkeen

Näytteen säilytys

Näyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LC-QTOF/MS, LC-MS/MS, GC-MS)

Tekotiheys

5 kertaa viikossa

Vastausaika

10-12 arkipäivää

Tulkinta

Normaali tulos on negatiivinen sisältäen kreatiniinin analyysituloksen. Vastauksessa ilmoitetaan löydettyjen yhdisteiden nimet ja joillekin yhdisteille semikvantitatiivinen analyysitulos. Jos raportoitava yhdiste (esim. uusi muuntohuume) ei vielä kuulu akkreditoinnin piiriin, ilmoitetaan siitä erikseen.

Menetelmä mittaa kattavasti tavanomaisia huumeita ja väärinkäytettäviä lääkeaineita (mm. amfetamiinit ja niiden johdannaiset, bentsodiatsepiinit ja muut unilääkkeet, opiaatit ja muut huumaavat särkylääkkeet, tramadoli, kannabis, kokaiini, LSD, pregabaliini, gabapentiini) sekä erilaisia muuntohuumeita (fenetyyliamiinit, katinonit, piperidiinit, synteettiset kannabinoidit, tryptamiinit). Suurimmalle osalle yhdisteitä/yhdisteryhmiä menetelmän herkkyys on 1-100 ng/ml.  Kaikki raportoitavat positiiviset tulokset ovat varmistettuja.

Gammahydroksibutyraatti/gammabutyrolaktoni (Gamma/Lakka) ja barbituraatit eivät sisälly tähän tutkimukseen.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 02.09.2025

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
arkisin klo 8 - 15:30

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2025