Hepatitis C virus, nukleiinihappo (kval)

S -HCVNhO          KL 4314

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Kantajuuden osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.
Aktiivisen HCV-infektion osoittaminen, tuoreen infektion osoittaminen tartunnan alkuvaiheessa, perinataali-infektion osoittaminen lapsesta 3-12 kuukauden iässä.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte

2 ml seerumia

Erottele seerumi kuuden tunnin kuluessa näytteenotosta, kokoveri 24 h kuluessa.

Näytteen säilytys

24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Jos säilytetty pakastettuna, myös lähetys pakastettuna

Menetelmä

Real-time TMA


Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika

7

Tulkinta

Positiivinen tulos on merkki veressä olevasta hepatiitti C -viruksen nukleiinihaposta ja todennäköisesti myös infektiivisistä viruksista. Negatiivinen tulos ei poissulje viruksen kantajuutta.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 04.11.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022