Herpes simplex -virus, vasta-aineet

Akkreditoitu menetelmä

S -HSVAb                 KL 1615

Osatutkimukset

S -HSV1AbG        KL 1862
S -HSV2AbG        KL 1864
S -HSVAbM        KL 4406

Indikaatiot

Rakkulatautien diagnostiikka, erityisesti primaarin herpes simplex-infektion toteaminen ja komplisoituneiden reaktivoituneiden herpes simplex-virusinfektioiden serologinen diagnostiikka
erotusdiagnostiikkana muihin rakkuloita aiheuttaviin infektiotauteihin.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki, EDTA-putki

Näyte

1 ml seerumia tai plasmaa

Näytteen säilytys

Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Kemiluminesenssi immunomääritys (CLIA).

Tekotiheys

2-3 x vko

Vastausaika

3

Viitearvot

S -HSV1AbG   alle 0,9Index 
S -HSV2AbG   alle 0,9Index
 S -HSVAbM   alle 0,9Index

Tuloksesta annetaan lausunto

Tulkinta

Primaari-infektiossa tai latentin infektion aktivoituessa yleisoirein todetaan IgG-luokan vasta-aineiden selkeä nousu pariseeruminäytteissä. Limakalvoille rajoittuneessa primaari-infektiossa IgG-luokan vasta-aineiden nousu saattaa olla hidasta tai vähäistä, jolloin tarvittaessa suositellaan vielä kolmannen näytteen ottoa 1 - 2 kuukauden kuluttua oireiden alkamisesta. 

Mikäli oireisiin liittyy rakkuloita suositellaan rakkulanäytteestä tutkittavaksi viruksen nukleiinihappoja PCR-menetelmällä (Ks. -HSVNhO), antigeeninosoitusta suoralla immunofluoresenssimikroskopialla tai virusviljelyä. HSV:n IgM-luokan vasta-aineet ristireagoivat HSV tyypin 1 ja 2 virusten välillä, minkä vuoksi vastausta ei anneta tyyppispesifisenä.

HSV1-infektio esiintyy yleisimmin vyötörötason yläpuolella, mutta yhä useammin HSV1 on myös genitaalialueen infektion aiheuttaja. Vastaavasti HSV2-infektiota tavataan lisääntyvästi genitaalialueen ulkopuolella. Osalla potilaista voidaan osoittaa vasta-aineita molempia herpes simplex-viruksia kohtaan.

HSV1 ja HSV2 -spesifisissä IgG-luokan vasta-ainetesteissä käytetään rekombinanttitekniikalla tuotettuja tyyppispesifisiä virusantigeeneja, minkä vuoksi HSV-tyyppien välinen ristireaktio on vähäistä ja IgG-vasta-ainetasot voidaan mitata luotettavasti eri virustyyppejä vastaan.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 11.07.2024

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024