| Akkreditoitu menetelmä S -HSVAb KL 1615 | |||||||||
Osatutkimukset
| |||||||||
IndikaatiotRakkulatautien diagnostiikka, erityisesti primaarin herpes simplex-infektion toteaminen ja komplisoituneiden reaktivoituneiden herpes simplex-virusinfektioiden serologinen diagnostiikkaerotusdiagnostiikkana muihin rakkuloita aiheuttaviin infektiotauteihin. | |||||||||
NäyteastiaSeerumiputki tai geeliputki, EDTA-putki | |||||||||
Näyte1 ml seerumia tai plasmaa | |||||||||
Näytteen säilytysSäilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. | |||||||||
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä. | |||||||||
MenetelmäKemiluminesenssi immunomääritys (CLIA). | |||||||||
Tekotiheys2-3 x vko | |||||||||
Vastausaika3 | |||||||||
Viitearvot
| |||||||||
| Tuloksesta annetaan lausunto | |||||||||
TulkintaPrimaari-infektiossa tai latentin infektion aktivoituessa yleisoirein todetaan IgG-luokan vasta-aineiden selkeä nousu pariseeruminäytteissä. Limakalvoille rajoittuneessa primaari-infektiossa IgG-luokan vasta-aineiden nousu saattaa olla hidasta tai vähäistä, jolloin tarvittaessa suositellaan vielä kolmannen näytteen ottoa 1 - 2 kuukauden kuluttua oireiden alkamisesta.Mikäli oireisiin liittyy rakkuloita suositellaan rakkulanäytteestä tutkittavaksi viruksen nukleiinihappoja PCR-menetelmällä (Ks. -HSVNhO), antigeeninosoitusta suoralla immunofluoresenssimikroskopialla tai virusviljelyä. HSV:n IgM-luokan vasta-aineet ristireagoivat HSV tyypin 1 ja 2 virusten välillä, minkä vuoksi vastausta ei anneta tyyppispesifisenä. HSV1-infektio esiintyy yleisimmin vyötörötason yläpuolella, mutta yhä useammin HSV1 on myös genitaalialueen infektion aiheuttaja. Vastaavasti HSV2-infektiota tavataan lisääntyvästi genitaalialueen ulkopuolella. Osalla potilaista voidaan osoittaa vasta-aineita molempia herpes simplex-viruksia kohtaan. HSV1 ja HSV2 -spesifisissä IgG-luokan vasta-ainetesteissä käytetään rekombinanttitekniikalla tuotettuja tyyppispesifisiä virusantigeeneja, minkä vuoksi HSV-tyyppien välinen ristireaktio on vähäistä ja IgG-vasta-ainetasot voidaan mitata luotettavasti eri virustyyppejä vastaan. | |||||||||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | |||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |