|
Akkreditoitu menetelmä |
IndikaatiotKoronaaritaudin ja muiden ateroskleroottis-tromboottisten sairauksien riskin arviointi. B6- ja B12-vitamiinin sekä foolihapon puutteen osoittaminen ja hoidon seuranta. |
Näyte1 ml (minimi 0.4 ml) EDTA- (tai hepariini-) plasmaa. Ei geeliputkeen. Kylmänäytteenotto ja plasma erotetetaan kylmässä 30 minuutin kuluessa näytteenotosta, koska punasoluista vapautuu homokysteiiniä. Huoneenlämmössä kokoverinäytteenä seisotettaessa homokysteiinipitoisuus kohoaa noin 10 % tunnissa. Seeruminäytteessä tulos on noin 8-10% korkeampi. |
Säilytys ja lähetysSäilytys jääkaapissa 2 - 3 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna. |
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay)
|
TekotiheysMa - la
|
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä
|
Viitearvot |
TulkintaNaisilla tasot ovat noin 2 - 3 umol/l alemmat kuin miehillä. Pitoisuudet nousevat iän myötä. |
Homokysteiinitasot nousevat foolihapon, B12-vitamiinin tai B6-vitamiinin puutostiloissa. Plasman homokysteiinitasoihin vaikuttavat sekä geneettiset että ravitsemukselliset tekijät. Perinnöllisistä muutoksista tavallisimmat ovat kystationini beetasyntaasi-geenin mutaatiosta johtuva entsyymipuutos ja mutaatio 5,10-metyleenitetrahydrofolaatti reduktaasin geenissä (B -MTHFR-D KL 6031).
Munuaistaudeissa homokysteiiniä saattaa kertyä verenkiertoon huonontuneen munuaisfunktion seurauksena. Lääkeaineista mm. metotreksaatti, fenytoiini, karbamatsepiini ja typpioksidi saattavat nostaa homokysteiinitasoja. |
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |