Irtosolututkimus, gynekologinen

Tutkimus

Pt-Papa-1  KL4044

Akkreditointi

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Kohdunkaulan syövän ja sen esiasteiden diagnostiikka. Vaginan tulehdusten
diagnostiikka, esim. hiiva (Candida albicans) ja Trichomonas vaginalis.

Muut huomiot

Sivelyvalmisteita ei missään vaiheessa saa päästää kuivumaan, koska näyte menettää värjäytyvyytensä Papa-väreillä. Kuivuminen on tavallisin syy epätyydyttävään gynekologiseen näytteeseen.

Gynekologinen irtosolulähete G.
Lähetteen tiedot ovat tärkeitä etenkin hormonistatusta määritettäessä. Kuukautiskierron päivä, jona näyte on otettu, on ehdottomasti merkittävä lähetteeseen, samoin periodin pituus ja potilaan saama systeeminen tai paikallinen hormonihoito sekä kierukka.

Näyteastia

Papa-lasi, Papa-harja ja Papa-lasta

Näyte

Näytteen huolellinen otto ja käsittely ratkaisevat usein koko tutkimuksesta saatavan hyödyn.

Näytemateriaali otetaan tarkoitukseen suunnitellulla puulastalla tai vastaavilla instrumenteilla. Näyte I vaginan takaforniksista, II portiosta, III servikaalikanavasta. Sivellään välittömästi samalle lasille: cervix- näytelasin etikettipäähän, portio keskelle ja vaginanäyte toiseen päähän.

Fiksaatio välittömästi märkänä sivelyvalmisteena 96 % alkoholiin ½ - 24 h (2 - 3 h). Näytteen peittämiseen voidaan käyttää myös erikois-sumuttimia (esim. Adams Spray-Cyte®).

Näytteen säilytys

Fiksoidun näytteen säilytys huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Näytteen lähetys huoneenlämmössä laboratorioon.

Menetelmä

Papanicolaoun värjäys ja mikroskopointi.

Tekotiheys

Arkipäivisin, ma - pe

Vastausaika

Tutkimuksesta annetaan lausunto 5 arkipäivän kuluessa.

Tulkinta

Gynekologisten irtosolunäytteiden tutkinnassa voidaan tunnistaa solumuutokset sekä virusatypiat, erikoisesti papilloma-viruksen aiheuttama kondylooma ja herpesvirukseen liittyvät muutokset. Samoin todetaan epäspesifit tulehdukset, tulehdusatypiat sekä useimmat trikomonas- ja hiivasieni-infektiot.

HPV-virusten aiheuttamaan kondyloomaan liittyvän soluatypian toteaminen on tärkeä gynekologisten irtosolunäytteiden sovellutus. Tyypillisien koilosyyttien lisäksi näytteistä voidaan arvioida mahdollisen samanaikaisen dysplasian astetta: lievä, kohtalainen, voimakas (SIL/CIN 1, 2, 3). Vastaamisessa noudatamme modifioitua Bethesda-järjestelmää. Vastauspohja on standardoitu.

Tekopaikka

SYNLAB Suomi
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 13.08.2025

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
arkisin klo 8 - 15:30

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2025