Kinidiini

S -Kinid          KL 2054

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Kinidiinihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte otetaan ennen seuraavaa lääkeannosta.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LCMSMS).

Tekotiheys

Tehdään 3 x vko, valmis 3-7 työpäivässä.

Vastausaika (vrk)

6

Viitearvot

Hoitoalue: 6 - 18 umol/l

Tulkinta

Kinidiinillä on aktiivinen metaboliitti 3-hydroksikinidiini. Sydämen vajaatoiminnassa jakaantumistila muuttuu ja annosta on pienennettävä. Maksa- ja munuaissairaudet eivät vaikuta merkittävästi metaboliaan.
Annostus yksilöllinen, yleensä 200 - 800 mg/vrk tai 10 - 20 mg/kg/vrk p.o. Biologisessa hyötyosuudessa on vaihteluita eri valmisteiden välillä.
Näytteenoton viitearvot: Huippupitoisuusaika 1 - 2 h p.o., slow release -muodoilla 4 - 8 h. Tasapainotila saavutetaan n. 20 - 35 tunnissa. Eliminaatiopuoliintumisaika 4 - 7 h.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 26.02.2016

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2018