Kromograniini A

fP-CgA	KL 6041
fS-CgA	KL 4504

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Feokromosytooman diagnostiikka.
Neuroendokriinistä alkuperää olevan kasvaimen diagnostiikka riippumatta sen hormonituotannosta sekä hoidon seuranta (mm. neuroblastooma, ganglioneurooma, karsinoidituumori, lisämunuaiskasvaimet, medullaarinen kilpirauhaskarsinooma, haiman saarekesolukarsinooma, keuhkojen pienisolukarsinooma).

Potilaan esivalmistelu

Suun kautta otettavassa happosalpaajalääkityksessä tulee pitää 1 - 2 viikon tauko ennen näytteenottoa. Paasto suositeltava, ei välttämätön.

Näyteastia

fP-CgA: EDTA-putki (K2) ja erotteluputki
fS-CgA: Seerumiputki ja erotteluputki

Näyte

fP-CgA: 1 ml (minimi 0.5 ml) EDTA-plasmaa
fS-CgA: 1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia, ei geeliputkeen

Säilytys ja lähetys

Eroteltua näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa, mikäli se lähetetään tutkittavaksi näytteenottopäivänä. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

TRACE

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

2 - 5
Mahdolliset uusinta-analyysit pidentävät vastausaikaa.

Viitearvot

fP-CgA: alle 1.6 nmol/l
fS-CgA: alle 2.1 nmol/l

Huomioitavaa

Seerumin ja plasman välisen tulostasoeron vuoksi hoidon seurannassa tulee käyttää samaa näytemateriaalia.

Tulkinta

Somatostatiini ja sen analogit saattavat madaltaa pitoisuutta. Tulkinnassa on otettava lisäksi huomioon, että stressireaktio, atrofinen gastriitti (gastriinistimulaatio) ja happosalpaajalääkitys sekä munuaisten, maksan ja sydämen vajaatoiminta voivat myös nostaa kromograniini A:n pitoisuutta.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 26.08.2026

Takaisin