Amikasiini

S -AMI     KL 3000

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Amikasiinihoidon seuranta.

Näyte

2 ml seerumia (minimimäärä 1,0 ml). Ei geeliputkeen.

Näyte otetaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan.

Minimipitoisuuden määrittäminen: näytteenotto juuri ennen uutta amikasiiniannosta.
Huippupitoisuuden määrittäminen: näytteenotto noin 5 - 30 minuuttia infuusion päättymisen jälkeen tai noin 45 - 75 minuuttia IM-injektion jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Lähetys huoneenlämmössä, mikäli näyte on perillä näytteenottopäivänä. Muutoin näyte pakastetaan ja lähetetään pakastelähetyksenä.

Menetelmä

Turbidimetria

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot

Minimipitoisuus: alle 8 mg/l
Huippupitoisuus: 20-30 mg/l

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 15.03.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2021