| Akkreditoitu menetelmä | ||||||
InfektiotutkimusS -PuumAb KL 1775 | ||||||
Osatutkimukset
| ||||||
Immuniteettitutkimus
| ||||||
IndikaatiotMyyräkuumeen (Nephropathia epidemica) aiheuttaja on metsämyyrän eritteistä tarttunut Puumalavirus. Myyräkuume on yleisinfektio, johon liittyy usein munuaisoireita:munuaisten vajaatoiminta, oliguria, proteinuria ja seerumin kreatiniinin kohoaminen. Munuaisoireitten lisäksi saattaa esiintyä enkefaliittia, hepatiittia, kardiittia, näköhäiriöitä ja keuhko-oireita. Se saattaa muistuttaa oireiltaan myös appendisiittia ja salpingiittia. Myyräkuume kuuluu verenvuotokuumeisiin, jonka vuoksi potilaalla saattaa olla verivirtsaisuutta, trombosytopeniaa ja joskus harvoin petekkioita. | ||||||
NäyteastiaSeerumiputki tai geeliputki | ||||||
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen. Parinäyte yleensä viikon sisällä.Lipeemiset ja hemolyyttiset näytteet voivat häiritä mittausta. | ||||||
Näytteen säilytys5 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. | ||||||
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä. | ||||||
MenetelmäEntsyymi-immunologinen (EIA) | ||||||
Tekotiheys2-3 x vko | ||||||
Vastausaika4 | ||||||
Viitearvot
| ||||||
TulkintaMyyräkuumeessa on vasta-aineita seerumissa usein jo heti taudin oireiden alkuvaiheessa (3. sairauspäivänä 90 %:lla ja 6. sairauspäivänä 100 %:lla). Joissain harvinaisissa tapauksissa serokonversio saattaa viivästyä. Diagnoosi saadaan useimmiten jo ensimmäisen näytteen perusteella, mutta viimeistään viikon sisällä otetun uusintanäytteen avulla. Negatiivinen IgG- ja IgM-tulos ovat käytännössä myyräkuumeen poissulkevia. Positiivinen IgG-tulos ja negatiivinen IgM-tulos viittaa aiemmin sairastettuun myyräkuumeeseen ja siten myös immuniteettiin. Subkliinisiä, oireettomia ja siten diagnosoimattomia infektioita lienee runsaasti. Myyräkuumeen vasta-aineprevalenssi Suomessa on noin 6 % kautta koko maan. Paikoitellen vasta-aineprevalenssi saattaa nousta 20 %:iin.Hiljattaisen myyräkuumeen ajoittamiseen voidaan käyttää IgG-luokan vasta-aineiden aviditeetin määrittämistä. | ||||||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |