| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akkreditoitu menetelmä. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IndikaatiotPeroraalisen antikoagulanttihoidon seuranta (INR).Menetelmää käytetään myös tutkittaessa hyytymishäiriöön liittyvää vuotoriskiä (esim. DIK:n ja maksasairauksien yhteydessä) sekä preoperatiivisessa tarkistuksessa. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NäyteastiaNa-sitraattiputki (Sodium Citrate 3,2 %) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NäytePlasma: Laskimoverta hyytymisnäytteille tarkoitettuun Na-sitraattiputkeen: 9 osaa laskimoverta ja 1 osa 0,11 tai 0,13 mol/l Na-sitraattia. Verta on otettava tarkka määrä näytteenottoputken täyttömerkkiin saakka, jotta laimennussuhde antikoagulantin kanssa on oikea. Näyte otetaan mahdollisimman atraumaattisesti käyttäen lyhytaikaista staasia. Plasma erotellaan setrifugoimalla 2000 x g, 15 min ja siirretään puhtaaseen putkeen.Kokoveri: mikäli näyte voidaan toimittaa laboratorioon 24 tunnin sisällä, voidaan sitraattiveriputki toimittaa sentrifugoimatta kokoverenä. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Säilytys ja lähetysPlasma: Säilytys 2 vrk huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämmössä. Plasman pitempiaikainen säilytys pakastettuna (ei jääkaappisäilytystä) ja lähetys pakastettuna.Kokoveri: 24 tuntia huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämmössä. Ei jääkaappisäilytystä. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MenetelmäMedirox Owren´s PT (Owren -periaate) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TekotiheysMa-la | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Viitearvot
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TulkintaMenetelmä mittaa maksaperäisten, K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden (II, VII ja X) aktiivisuutta. Varfariinihoidon aloittamisen jälkeen luotettava tulos ja hoitovaste on saatavissa vasta noin viikon kuluttua hyytymistekijöiden pitkän puoliintumisajan vuoksi. Testi ei ole herkkä hepariinihoidolle. Lupus-antikoagulantti (fosfolipidivasta-aineet) ei yleensä vaikuta tulokseen. Salisylaatit, amiodaroni, fenytoiini, fenyylibutatsoni, klofibraatti, simetidiini, kinidiini, anaboliset steroidit, provastatiini, siprofloksasiini ja disopyramidi sekä eräät muut lääkkeet potentoivat peroraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Vaikutus voi pienentyä estrogeenilääkityksen, diureettien, kolestyramiinin, grieseofulviinin ja rifampisiinin vaikutuksesta. Matala arvo voi johtua myös K-vitamiinin puutostiloista (haimainsuffisienssi, sappitieobstruktio, ohutsuolen limakalvon muutos, pitkäaikainen parenteraalinen ravitsemus, laajakirjoiset peroraaliset antimikrobilääkkeet) tai maksasoluvaurioista. Intravaskulaarisessa koagulaatiossa on tromboplastiiniaika alentunut. Myös ruokavalion vaihtelut (K-vitamiinia sisältävät mm. maksa, erilaiset kaalit ja salaatit) tai alkoholin käyttö voivat vaikuttaa tulostasoihin.INR (International Normalized Ratio) -arvoina ilmoitettavat hyytymisaktiviteettitulokset eivät riipu menetelmästä tai reagenssista. Suositeltu hoitoalue (AHA -suositus) riippuu hoidon aiheesta: Laskimotromboosin ehkäisy ja hoito 2.0 - 3.0 Mekaaninen keinoläppä (intensiivinen hoitotaso) 2.5 - 3.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |