| ||
Akkreditoitu menetelmä. | ||
IndikaatiotKasvainmerkkinä erityisesti leukemioiden ja lymfoomien hoitoa seurattaessa. | ||
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki | ||
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys alle 2 vrk jääkaapissa. Kylmälähetys, jos näyte on perillä laboratoriossa kahden vuorokauden sisällä näyttenotosta. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna ja lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäKemiluminesenssi immunomenetelmä (CLIA). | ||
Tekotiheys2 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)3-5 | ||
Viitearvotalle 8.0 U/l | ||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||
TulkintaSyövän hoidon seurannassa tulee ensimmäinen näyte ottaa ennen hoidon aloittamista.Leukemia- tai lymfoomapotilaalla nouseva tai korkea tymidiinikinaasin pitoisuus viittaa taudin aktivoitumiseen. Tuloksia tulkittaessa on otettava huomioon, että virustaudit, B12-vitamiinin ja foolihapon puute sekä sytostaattihoidot (metotreksaatti, fluorourasiili) saattavat kohottaa tymidiinikinaasi pitoisuutta. Unkarilaisessa tutkimuksessa (Szantho et al. 2014) on selvitetty tymidiinikinaasin ikäspesifejä viiterajoja vastaavalla menetelmällä, ja tässä tutkimuksessa viiteyläraja asettui tasolle <30 U/l nuorilla, <25 U/l keski-ikäisillä ja <19 U/l iäkkäillä. Szantho el al. Serum Tymidine Kinase Activity: Analytical Performance, Age-Related Reference Ranges and Validation in Chronic Lymphocytic Leukemia. PLOS One 2014, 9(3), e91647. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |