Tymidiinikinaasi

S -TymidK          KL 3654

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Kasvainmerkkinä erityisesti leukemioiden ja lymfoomien hoitoa seurattaessa.

Näyte

1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia / plasmaa (EDTA). Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Säilytys <2 vrk jääkaapissa. Lähetys viileässä, jos näyte on perillä laboratoriossa kahden vuorokauden sisällä näyttenotosta. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Kemiluminesenssi immunomenetelmä (CLIA).

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3-5

Viitearvot

alle 8.0 U/l

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tulkinta

Syövän hoidon seurannassa tulee ensimmäinen näyte ottaa ennen hoidon aloittamista.
Leukemia- tai lymfoomapotilaalla nouseva tai korkea tymidiinikinaasin pitoisuus viittaa taudin aktivoitumiseen. Tuloksia tulkittaessa on otettava huomioon, että virustaudit, B12-vitamiinin ja foolihapon puute sekä sytostaattihoidot (metotreksaatti, fluorourasiili) saattavat kohottaa tymidiinikinaasi pitoisuutta.

Unkarilaisessa tutkimuksessa (Szantho et al. 2014) on selvitetty tymidiinikinaasin ikäspesifejä viiterajoja vastaavalla menetelmällä, ja tässä tutkimuksessa viiteyläraja asettui tasolle <30 U/l nuorilla, <25 U/l keski-ikäisillä ja <19 U/l iäkkäillä.

Szantho el al. Serum Tymidine Kinase Activity: Analytical Performance, Age-Related Reference Ranges and Validation in Chronic Lymphocytic Leukemia. PLOS One 2014, 9(3), e91647.


 

Tiedustelut

ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 10.09.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2021