Tymidiinikinaasi

S -TymidK

KL 3654

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Kasvainmerkkinä erityisesti leukemioiden ja lymfoomien hoitoa seurattaessa.

Näyteastia

Seerumiputki tai seerumigeeliputki

Näyte

1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia

Säilytys ja lähetys

Säilytys alle 2 vrk jääkaapissa. Kylmälähetys, jos näyte on perillä laboratoriossa kahden vuorokauden sisällä näyttenotosta. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Kemiluminesenssi immunomenetelmä (CLIA).

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3-5

Viitearvot

alle 7.5 U/l

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tulkinta

Syövän hoidon seurannassa tulee ensimmäinen näyte ottaa ennen hoidon aloittamista.
Leukemia- tai lymfoomapotilaalla nouseva tai korkea tymidiinikinaasin pitoisuus viittaa taudin aktivoitumiseen. Tuloksia tulkittaessa on otettava huomioon, että virustaudit, B12-vitamiinin ja foolihapon puute sekä sytostaattihoidot (metotreksaatti, fluorourasiili) saattavat kohottaa tymidiinikinaasi pitoisuutta.

Unkarilaisessa tutkimuksessa (Szantho et al. 2014) on selvitetty tymidiinikinaasin ikäspesifejä viiterajoja vastaavalla menetelmällä, ja tässä tutkimuksessa viiteyläraja asettui tasolle <30 U/l nuorilla, <25 U/l keski-ikäisillä ja <19 U/l iäkkäillä.

Szantho el al. Serum Tymidine Kinase Activity: Analytical Performance, Age-Related Reference Ranges and Validation in Chronic Lymphocytic Leukemia. PLOS One 2014, 9(3), e91647.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 26.05.2025

Takaisin