Valproaatti (Dipropyyliasetaatti)

S -Valpr          KL 3681

Indikaatiot

Antikonvulsiivisen tai psykiatrisen valproaattihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia tai plasmaa. Näyte otetaan aamulla ennen ensimmäistä lääkeannosta.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna..

Menetelmä

Homogeeninen immunoinhibiitiomääritys (PETINIA).

Tekotiheys

Ma - pe

Vastausaika

Samana päivänä

Viitearvot ja tulkinta

Hoitoalue: 300 - 600 umol/l
Sivuvaikutusten esiintyminen lisääntyy pitoisuuden noustessa yli 700 umol/l, jolloin tulos aina ilmoitetaan erikseen asiakkaalle.
Farmakokinetiikka: Huippupitoisuusaika 3 - 7 tuntia käytettäessä hitaasti lääkeainetta vapauttavaa valmistetta. Proteiineihin sitoutumisaste on terapeuttisella alueella 90 % ja vähenee pitoisuuksien kasvaessa. Metaboloituu pääasiassa maksassa. Eliminaation puoliintumisaika on lapsilla 5 - 10 tuntia ja aikuisilla 7 - 15 tuntia.
Yhteisvaikutukset: CYP-entsyymejä indusoivat tai estävät lääkkeet voivat vaikuttaa merkittävästi valproaatin farmakokinetiikkaan. Valproaatin seerumipitoisuuksia. pienentävät epilepsialääkkeistä fenobarbitaali, fenytoiini, karbamatsepiini ja primidoni.

Tiedustelut

kemisti Arto Katajamäki
etunimi.sukunimi@synlab.fi
Päivitetty: 19.12.2019

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2020