| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti | ||
IndikaatiotHyperkalsemian etiologian selvittäminen erityisesti kun sitä epäillään syövän aiheuttamaksi. | ||
Näyte1 ml EDTA- plasmaa, minimimäärä 0,5 ml. Näyte tulee sentrifugoida 30 min sisällä näytteenotosta, mielellään kylmässä. Plasma pakastettava heti sentrigufoinnin jälkeen. Hemolyysi häiritsee määritystä. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys ja lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäImmunoradiometrinen (IRMA) | ||
Tekotiheys1 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)12 | ||
Viitearvotalle 1.3 pmol/l. | ||
TulkintaPlasman PTHrP -pitoisuus on usein lisääntynyt henkilöillä joilla on syöpään liittyvä hyperkalsemia. | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAsiakaspalveluasiakaspalvelu@medix.fi |