| ||
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotHyperkalsemian etiologian selvittäminen erityisesti kun sitä epäillään syövän aiheuttamaksi. | ||
NäyteastiaEDTA-putki (K2) | ||
Näyte1 ml EDTA-plasmaa, minimimäärä 0,5 ml.  Näyte tulee sentrifugoida 30 min sisällä näytteenotosta, mielellään kylmässä. Plasma pakastettava heti sentrigufoinnin jälkeen.  Hemolyysi häiritsee määritystä. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys ja lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäImmunoradiometrinen (IRMA) | ||
Tekotiheys2 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)4-10 | ||
Viitearvotalle 1.3 pmol/l | ||
TulkintaPlasman PTHrP -pitoisuus on usein lisääntynyt henkilöillä, joilla on syöpään liittyvä hyperkalsemia (PTH samanaikaisesti alentunut). | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |