| |||||||||
| Alihankinta. | |||||||||
Osatutkimukset
| |||||||||
IndikaatiotKohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita. | |||||||||
Näyte2 ml seerumia. Näyte otetaan, kun potilas on ollut hereillä vähintää kaksi tuntia, mieluiten klo 10 - 14. Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä. | |||||||||
Säilytys ja lähetysLähetys huoneenlämpöisenä, jos näyte on perillä YML:ssä vuorokauden sisällä näytteenotosta. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | |||||||||
MenetelmäAikaerotteinen fluorometria (TR-FIA).Prolaktiini määritetään samanaikaisesti sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio). S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRL (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l). | |||||||||
Tekotiheys1 x vko | |||||||||
Vastausaika (arkipäivää)3 - 5 | |||||||||
Viitearvot
| |||||||||
TulkintaMikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRL) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen.Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRL:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan. | |||||||||
TiedustelutAsiakaspalveluasiakaspalvelu@medix.fi |