Makroprolaktiini

S -PRLmakr

KL 6083

Osatutkimukset

S -PRLpit	ATK 10423	Kokonaisprolaktiini (biologisesti aktiivisen
		prolaktiinin ja makroprolaktiinin summa)
S -PRLrec	ATK 9160	saantoprosentti
S -PRLbio	ATK 9159	biologisesti aktiivisen prolaktiinin pitoisuus

Alihankinta

Indikaatiot

Kohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita.

Näyte

2 ml seerumia. Näyte otetaan, kun potilas on ollut hereillä vähintää kaksi tuntia, mieluiten klo 10 - 14. Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä.

Säilytys ja lähetys

Lähetys huoneenlämpöisenä, jos näyte on perillä YML:ssä vuorokauden sisällä näytteenotosta. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

ECLIA

Prolaktiini määritetään sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, eli biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio).

S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRLpit (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l).

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot

S -PRLpit
naiset	102 - 496	mU/l
miehet	86 - 324	mU/l

Tulkinta

Noin 25 % kohonneista prolaktiiniarvoista johtuu prolaktiinin ja IgG:n kompleksista eli makroprolaktiinista, joka ei ole biologisesti aktiivista prolaktiinia, mutta tulee mitatuksi immunomäärityksissä. Biologisesti aktiivisen prolaktiinin osuus näytteestä voidaan määrittää S -PRLmakr -tutkimuksella.

Mikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRLpit) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen.
Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRLpit:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi

Päivitetty: 02.09.2019

Takaisin