| ||||||||||||
Osatutkimukset
| ||||||||||||
Alihankinta | ||||||||||||
IndikaatiotKohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita. | ||||||||||||
Näyte2 ml seerumia. Näyte otetaan, kun potilas on ollut hereillä vähintää kaksi tuntia, mieluiten klo 10 - 14. Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä. | ||||||||||||
Säilytys ja lähetysLähetys huoneenlämpöisenä, jos näyte on perillä YML:ssä vuorokauden sisällä näytteenotosta. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | ||||||||||||
MenetelmäECLIAProlaktiini määritetään sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, eli biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio). S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRLpit (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l). | ||||||||||||
Tekotiheys1 x vko | ||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)3 - 5 | ||||||||||||
Viitearvot
| ||||||||||||
TulkintaNoin 25 % kohonneista prolaktiiniarvoista johtuu prolaktiinin ja IgG:n kompleksista eli makroprolaktiinista, joka ei ole biologisesti aktiivista prolaktiinia, mutta tulee mitatuksi immunomäärityksissä. Biologisesti aktiivisen prolaktiinin osuus näytteestä voidaan määrittää S -PRLmakr -tutkimuksella.Mikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRLpit) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen. Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRLpit:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan. | ||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |