| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti | ||
IndikaatioMitotaani-pitoisuuden seuranta. Mitotaania käytetään lisämunuaiskuoren karsinooman hoidossa. Mitotaanilla on kapea terapeuttinen ikkuna. Toistaiseksi ei ole julkaistu potilaalle annetun annoksen ja plasman pitoisuuden välistä korrelaatiota. Lääkkeenvalmistaja suosittelee potilaan mitotaanipitoisuuden monitorointia annoksen ja annosvasteen optimoinnissa. | ||
NäyteastiaEDTA-putki K2 | ||
Näyte1 ml (0.5 ml) EDTA-plasmaa. Ei geeliputkeen. Seeruminäyte käy myös. Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Näyte on sentrifugoitava ja eroteltava puolen tunnin sisällä näytteenotosta. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy jääkaapissa viikon, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäHPLC | ||
Tekotiheys5 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)3 | ||
SuositusTerapeuttinen ikkuna 14 - 20 mg/l. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi | ||
Kirjallisuus1. Terzolo M., Berrotti G., Carbone V. et al. Low dose monitored mitotane treatment achives the terapeutic range with managable side effects in patients with adrenocortical cancer. J.Clin. Endocrinol. Metab. 2000; 85: 2234-22382. Baudin E., Pellegriti G., Bonnay M. et al. Impact of monitoring plasma 1,1-dichlorodiphenidchloroetane (o,p'DDD) levels on treatment of patients with adrenocortical carcinoma. Cancer 2001;92: 1385-1392. | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 |