Mitotaani (Lysodren)

P -Mitotan     KL 6039

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatio

Mitotaani-pitoisuuden seuranta. Mitotaania käytetään lisämunuaiskuoren karsinooman hoidossa. Mitotaanilla on kapea terapeuttinen ikkuna. Toistaiseksi ei ole julkaistu potilaalle annetun annoksen ja plasman pitoisuuden välistä korrelaatiota. Lääkkeenvalmistaja suosittelee potilaan mitotaanipitoisuuden monitorointia annoksen ja annosvasteen optimoinnissa.

Näyteastia

EDTA-putki K2

Näyte

1 ml (0.5 ml) EDTA-plasmaa. Ei geeliputkeen. Seeruminäyte käy myös. Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Näyte on sentrifugoitava ja eroteltava puolen tunnin sisällä näytteenotosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa viikon, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. 

Menetelmä

HPLC

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3

Suositus

Terapeuttinen ikkuna 14 - 20 mg/l.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Kirjallisuus

1. Terzolo M., Berrotti G., Carbone V. et al. Low dose monitored mitotane treatment achives the terapeutic range with managable side effects in patients with adrenocortical cancer. J.Clin. Endocrinol. Metab. 2000; 85: 2234-2238
2. Baudin E., Pellegriti G., Bonnay M. et al. Impact of monitoring plasma 1,1-dichlorodiphenidchloroetane (o,p'DDD) levels on treatment of patients with adrenocortical carcinoma. Cancer 2001;92: 1385-1392.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189
Päivitetty: 08.02.2023

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2023