| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti | ||
IndikaatioGabapentiinihoidon seuranta.Gabapentiini on paikallisalkuisen epilepsian hoidossa käytettävä lääkeaine, joka vahvistaa keskushermoston GABAergistä neurotransmissiota. Gabapentiini imeytyy hyvin suolistosta. Gabapentiinin imeytyminen on saturoituvaa ja annoksesta riippuva biologinen hyötyosuus on yleensä 60 - 40 %. Gabapentiinin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan noin 2-3 tunnissa. Eliminaation puoliintumisaika on terveillä vapaaehtoisilla 5-7 tuntia. Munuaisten vajaatoiminnassa gabapentiinin puhdistuma pienenee ja lääkepitoisuus veressä kasvaa. Gabapentiini ei sitoudu merkittävästi plasman proteiineihin ja eliminoituu pääasiassa (80-90 %) erittymällä muuttumattomana virtsaan. Gabapentiini ei indusoi tai estä maksan sytokromi P450 entsyymejä, eikä sillä ole havaittu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Gabapentiinin aiheuttamat haittavaikutukset ovat yleensä lieviä, ohimeneviä ja annoksesta riippuvia. Tyypillisimpiä gabapentiinin aiheuttamia haittoja ovat väsymys, heikotus, huimaus, nystagmus, tasapainohäiriöt, kaksoiskuvat sekä hermostuneisuus. | ||
NäyteastiaSeerumiputki | ||
Näyte2 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta, mikäli lääkäri ei ole ohjeistanut toisin. Lääkehoidon seurannassa suositellaan aina samaa näytteenottoaikaa. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy huoneenlämmössä 3 vrk, jääkaapissa 7 vrk. Lähetys huoneenlämmössä.Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäNestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS) | ||
TekotiheysTehdään 3 kertaa viikossa. | ||
Vastausaika (arkipäivää)6 | ||
ViitearvotTerapeuttinen alue 12-117 µmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 146 µmol/l | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
KirjallisuusHiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic DrugMonitoring in Psychiatry: Update 201. Pharmacopsychiatry 2017 |