| |||
Osatutkimukset
| |||
Akkreditoitu tutkimus. | |||
IndikaatiotSyfiliksen (kuppa) diagnostiikka. Seulontatesti. | |||
Näyte1,5 ml seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä heti sentrifugoinnin jälkeen viimeistään kuuden tunnin kuluessa näytteenotosta. | |||
Säilytys ja lähetysNäyte eroteltava geelin päältä aina ennen lähettämistä. Lähetys huoneenlämmössä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Seerumi säilyy jääkaapissa 7 vrk, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. | |||
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | |||
TekotiheysMa-la | |||
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänäMahdolliset jatkotutkimukset saattavat pidentää vastausaikaa. | |||
ViitearvoNormaalisti negatiivinen.Poikkeavista tuloksista annetaan lausunto. | |||
TulkintaTutkimus on tarkoitettu ensisijaiseksi seulontatestiksi syfilistä epäiltäessä. Testi mittaa Treponema pallidum -bakteeriin sitoutuvia IgG- ja IgM-vasta-aineita erottelematta eri vasta-aineluokkia. Määritys muuttuu positiiviseksi syfiliksen alkuvaiheessa spesifisten vasta-aineiden ilmaantuessa muutama viikko (2-4 vko) tartunnasta ja säilyy positiivisena myös hoidetun infektion jälkeen usein potilaan loppuiän. Testi ei siten sovellu reinfektioiden diagnostiikkaan eikä hoidon seurantaan, jolloin tulee käyttää tutkimusta S -KardAb (ja TPHA).TrpaAb-määrityksessä positiivisista näytteistä tehdään ilman lisäveloitusta tutkimus S -TPHA vasta-aineiden spesifisyyden varmistamiseksi ja tutkimus S -KardAb taudin aktiivisuuden arvioimiseksi. Varmistettu positiivinen S -TrpaAb -tulos merkitsee aktiivia tai aikaisemmin sairastettua Treponema pallidum -infektiota. Koholla oleva S -KardAb -tulos viittaa aktiiviseen tautiin. TrpaAb-määritystä ei ole validoitu likvornäytteille, joten neurosyfiliksen toteamiseen käytetään Li-KardAb-testiä seerumista tehtävän S -TrpaAb-tutkimuksen lisäksi. | |||
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |