Treponema pallidum, vasta-aineet

S -TrpaAb      KL 4942

Akkreditoitu tutkimus.

Indikaatiot

Syfiliksen (kuppa) diagnostiikka. Seulontatesti.

Näyteastia

Seerumiputki tai seerumigeeliputki

Näyte

1,5 ml seerumia.

Näytteen säilytys

4 vrk jääkaapissa

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä

Menetelmä

CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay)

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika

1

Mahdolliset jatkotutkimukset saattavat pidentää vastausaikaa.

Viitearvo

Normaalisti negatiivinen.
Poikkeavista tuloksista annetaan lausunto.

Tulkinta

Tutkimus on tarkoitettu ensisijaiseksi seulontatestiksi syfilistä epäiltäessä. Testi mittaa Treponema pallidum -bakteeriin sitoutuvia IgG- ja IgM-vasta-aineita erottelematta eri vasta-aineluokkia. Määritys muuttuu positiiviseksi syfiliksen alkuvaiheessa spesifisten vasta-aineiden ilmaantuessa muutama viikko (2-4 vko) tartunnasta ja säilyy positiivisena myös hoidetun infektion jälkeen usein potilaan loppuiän. Testi ei siten sovellu reinfektioiden diagnostiikkaan eikä hoidon seurantaan, jolloin tulee käyttää tutkimusta S -KardAb.

TrpaAb-määrityksessä positiivisista näytteistä tehdään ilman lisäveloitusta tutkimus S -TPHA vasta-aineiden spesifisyyden varmistamiseksi ja tutkimus S -KardAb taudin aktiivisuuden arvioimiseksi. Varmistettu positiivinen S -TrpaAb -tulos merkitsee aktiivia tai aikaisemmin sairastettua Treponema pallidum -infektiota. Koholla oleva S -KardAb -tulos viittaa aktiiviseen tautiin.

TrpaAb-määritystä ei ole validoitu likvornäytteille, joten neurosyfiliksen toteamiseen käytetään Li-KardAb-testiä seerumista tehtävän S -TrpaAb-tutkimuksen lisäksi.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki 
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen) 
Standardi: SFS-EN ISO 15189 

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 03.12.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022