Treponema pallidum, vasta-aineet

S -TrpaAb KL 4942

Osatutkimukset

S -KardAb KL 2031

S -TPHA KL 2759

(Osatutkimuksia ei tehdä TrpaAb-negatiivisista näytteistä)

Akkreditoitu tutkimus.

Indikaatiot

Syfiliksen (kuppa) diagnostiikka. Seulontatesti.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte

1,5 ml seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä heti sentrifugoinnin jälkeen viimeistään kuuden tunnin kuluessa näytteenotosta.

Näytteen säilytys

Näyte eroteltava geelin päältä aina ennen lähettämistä. Seerumi säilyy jääkaapissa 7 vrk, pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys.

Menetelmä

CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay)

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika

1

Mahdolliset jatkotutkimukset saattavat pidentää vastausaikaa.

Viitearvo

Normaalisti negatiivinen.
Poikkeavista tuloksista annetaan lausunto.

Tulkinta

Tutkimus on tarkoitettu ensisijaiseksi seulontatestiksi syfilistä epäiltäessä. Testi mittaa Treponema pallidum -bakteeriin sitoutuvia IgG- ja IgM-vasta-aineita erottelematta eri vasta-aineluokkia. Määritys muuttuu positiiviseksi syfiliksen alkuvaiheessa spesifisten vasta-aineiden ilmaantuessa muutama viikko (2-4 vko) tartunnasta ja säilyy positiivisena myös hoidetun infektion jälkeen usein potilaan loppuiän. Testi ei siten sovellu reinfektioiden diagnostiikkaan eikä hoidon seurantaan, jolloin tulee käyttää tutkimusta S -KardAb.

TrpaAb-määrityksessä positiivisista näytteistä tehdään ilman lisäveloitusta tutkimus S -TPHA vasta-aineiden spesifisyyden varmistamiseksi ja tutkimus S -KardAb taudin aktiivisuuden arvioimiseksi. Varmistettu positiivinen S -TrpaAb -tulos merkitsee aktiivia tai aikaisemmin sairastettua Treponema pallidum -infektiota. Koholla oleva S -KardAb -tulos viittaa aktiiviseen tautiin.

TrpaAb-määritystä ei ole validoitu likvornäytteille, joten neurosyfiliksen toteamiseen käytetään Li-KardAb-testiä seerumista tehtävän S -TrpaAb-tutkimuksen lisäksi.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 11.11.2021

Takaisin