HI virus 1, nukleiinihappo (kvant)

P  -HIV1Nh          KL 4759

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Tutkimusta käytetään HI-viruksen tuotannon määrittämiseen ennen lääkehoidon aloitusta, lääkehoidon seurantaan ja mahdollisten lääkeresistenttien viruskantojen toteamiseen ja aivan alkuvaiheen tartunnan osoittamiseen.

Näyte

4 ml EDTA-plasmaa. Tutkimus voidaan tehdä myös likvorista (2 ml, pyyntö -HIVNh, KL 4484).

Säilytys ja lähetys

Plasma tulee erottaa soluista 6 tunnin sisällä näytteenotosta. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena jääkaappilämpötilassa 5 vuorokautta, lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Real-time TMA

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5

Viitearvot

< 30 kopiota / ml. 

Tulkinta

Testi havaitsee seuraavat HIV-1:n genotyypit: HIV-1M (A, B, C, D, F, G, CRF01_AE, CRF02_AG), O, N. Testi ei tunnista HIV-2-RNA:ta. Testin detektiokynnys on 30 kopiota/ml ja mittausalue ulottuu 10 miljoonaan kopioon/ml. Viruspitoisuuden kolminkertaista muutosta pidetään diagnostisesti merkittävänä. Ennen hoidon aloitusta tulisi perustaso määrittää vähintään kahdesti. Infektiot ja rokotukset saattavat vaikuttaa merkittävästi HIV-RNA-pitoisuuteen sitä kohottavasti. Herkimpänä testinä HIV-RNA-pitoisuuden määrittäminen soveltuu myös tartunnan alkuvaiheen diagnosoimiseksi. HIV- RNA-testi tulee positiiviseksi usein 5-15 päivän sisällä tartunnasta, 4-20 vuorokautta ennen muita testejä.

Tekopaikka

Eurofins Biomnis
Akkreditointitaho: Cofrac (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: NF EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 19.11.2018

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2018