Antitrombiini III, plasmasta

P -AT3     KL 1103

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Tukostaipumuksen selvittely. DIK (yleistynyt intravaskulaarinen koagulaatio). Antitrombiinikorvaushoidon seuranta.

Näyte

3,2 % Na-sitraattiplasma. Näyte otetaan hyytymistutkimusputkeen (109 mM Na-sitraatti, 2,7 ml). Näyte sentrifugoidaan 15 min, 2500 g. Plasma erotellaan muoviputkeen ja pakastetaan.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Eroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Fotometrinen.

Tekotiheys

Tehdään arkisin (ma-pe).

Vastausaika (arkipäivää)

2

Viitearvot

85 - 125%

Tulkinta

Antitrombiini (AT) on plasman antikoagulantti, joka inhiboi mm. trombiinia muodostamalla sen kanssa inaktiivisen kompleksin.

Perinnöllinen antitrombiinin vajaus, jossa AT-aktiivisuus on toistetusti selvästi alentunut ilman hankinnaista syytä (yhdessä tukostaipumuksen ja positiivisen sukuanamneesin kanssa), on harvinainen laskimotukoksille altistava tila. Antitrombiinin vajauksen tyypin selvittelyssä käytetään antigeenimääritystä (4377 P-AT3-Ag).

AT-aktiivisuus voi laskea maksan vajaatoiminnassa (alentunut synteesi) ja akuutin tukoksen tai DIK:n yhteydessä (lisääntynyt kulutus) sekä nefroottisessa syndroomassa (lisääntynyt eritys). Hepariinihoito voi alentaa antitrombiinin määrää plasmassa, ja AT3-näyte tulisikin ottaa ennen hepariinihoidon aloittamista tai noin viikko hoidon päättymisen jälkeen.

Tekopaikka

HUSLAB
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 30.01.2019

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019