

| 
 | ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
| IndikaatiotAnaplasmainfektion (Anaplasma phagocytophila, vanha nimi human granulocytic ehrlichiosis, HGE) diagnostiikka. | ||
| NäyteastiaSeerumigeeliputki | ||
| Näyte1 ml seerumia. | ||
| Säilytys ja lähetySäilytys jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. | ||
| MenetelmäEpäsuora immunofluoresenssi (IF). | ||
| TekotiheysTehdään 1 -2 x vko. | ||
| Vastausaika (arkipäivää)4-13 | ||
| Viitearvoalle 64 titteri | ||
| TulkintaTitteri yli 64 ilmoittaa yleensä kontaktia Ehrlichia-ryhmän bakteerin, lähinnä Anaplasma phagocytophilan kanssa (E.equii -ryhmän sukuinen granulosyyttihakuinen, intrasellulaarisesti elävä bakteeri, mutta eriävyytensä vuoksi nimetty uudelleen Anaplasma-lajiksi. Aiemmin nimetty HGE-agenssiksi). Kontakti saadaan nähtävästi lähes yksinomaan puutiaisen pureman kautta. On epäselvää, esiintyykö Suomessa puutiaisissa Ehrlichiaa. Tartunnanmahdollisuus on nähtävästi suurempi Etelä-Euroopassa ja huomattava USA:ssa. Testi ei löydä luotettavasti harvinaisemmiksi katsottuja monosyyttihakuisia Ehrlichia-infektioita (E.chaffeensis -ryhmä), joskin näillä on vasta-aineiden osittainen ristireaktio Anaplasma phagocytophilan antigeenien kanssa. E.chaffeensis - infektioita on tavattu USA:n kaakkois- ja keskiosassa, ei kuitenkaan Pohjois-Carolinaa etelämpänä. Uusia löydöksiä on myös Keski-Afrikasta ja Kaakkois-Aasiasta. Euroopasta E. chaffeensis -infektioita ei tiettävästi voi saada. | ||
| TekopaikkaSYNLAB AugsburgAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
| TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |